- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07581743
How Can Different Forms of Strengthening Exercises Affect the Muscular Tissue and Its Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
6 maggio 2026 aggiornato da: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University
Different Forms of Strengthening Exercises and Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
The treatment of patients diagnosed with DMD needs to be multidisciplinary, judicious, and always focused on the patient's well-being.
Physiotherapy and occupational therapy are very often standard care.
Physiotherapy is regarded as crucial for the success of treatment, since it has achieved good results in the short term, such as maintaining the autonomy of these individuals .
Physical activity is another method that has been used to treat DMD.
Studies have used physical exercise in individuals with DMD in order to decrease muscle deterioration, muscle contractures, and bone fractures, and to increase the time of functional independence
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
45
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Reham Alsakhawi
- Numero di telefono: 00966504182628
- Email: rsm211_pt@cu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Giza, Egitto
- Reham
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- DD,
- aging from 6 To 10
Exclusion Criteria:
- able to understand order
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
|
traditional physical therapy program to improve strength
|
|
Sperimentale: Strengthening exercises
|
Concentric strengthening exercises: involves the muscle producing tension and shortening to move a load Isometric strengthening exercises: occurs when a muscle produces tension without a change in muscle length.
Isometric contractions involve sarcomere shortening and increasing muscle tension, but do not move a load Eccentric strengthening exercises: occurs when the muscle tension produced is less than the load and a muscle lengthens while under tension
|
|
Sperimentale: Low-Intensity Exercise
|
The children were trained 3 times per week for 8 weeks on a treadmill without inclination, with speed and time programmed and adapted for this purpose.
The length of each training activity was 30 min (Andersen et al. 2013; Markert et al. 2012).
The children were acclimated to the treadmill for 7 days before the beginning of the training program, with a speed of 4 m/min, in order to minimize the stress caused by the different environment.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Creatine-kinase (CK)
Lasso di tempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Six-minute walk test
Lasso di tempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
|
Muscle strength
Lasso di tempo: 8 weeks
|
8 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
15 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUA0320234303090
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .