How Can Different Forms of Strengthening Exercises Affect the Muscular Tissue and Its Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
6 de mayo de 2026 actualizado por: Reham Saeed Alsakhawi, Cairo University
Different Forms of Strengthening Exercises and Chemical Markers in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
The treatment of patients diagnosed with DMD needs to be multidisciplinary, judicious, and always focused on the patient's well-being.
Physiotherapy and occupational therapy are very often standard care.
Physiotherapy is regarded as crucial for the success of treatment, since it has achieved good results in the short term, such as maintaining the autonomy of these individuals .
Physical activity is another method that has been used to treat DMD.
Studies have used physical exercise in individuals with DMD in order to decrease muscle deterioration, muscle contractures, and bone fractures, and to increase the time of functional independence
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Reham Alsakhawi
- Número de teléfono: 00966504182628
- Correo electrónico: rsm211_pt@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Reham
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- DD,
- aging from 6 To 10
Exclusion Criteria:
- able to understand order
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
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traditional physical therapy program to improve strength
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Experimental: Strengthening exercises
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Concentric strengthening exercises: involves the muscle producing tension and shortening to move a load Isometric strengthening exercises: occurs when a muscle produces tension without a change in muscle length.
Isometric contractions involve sarcomere shortening and increasing muscle tension, but do not move a load Eccentric strengthening exercises: occurs when the muscle tension produced is less than the load and a muscle lengthens while under tension
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Experimental: Low-Intensity Exercise
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The children were trained 3 times per week for 8 weeks on a treadmill without inclination, with speed and time programmed and adapted for this purpose.
The length of each training activity was 30 min (Andersen et al. 2013; Markert et al. 2012).
The children were acclimated to the treadmill for 7 days before the beginning of the training program, with a speed of 4 m/min, in order to minimize the stress caused by the different environment.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Creatine-kinase (CK)
Periodo de tiempo: 8 weeks
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8 weeks
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Six-minute walk test
Periodo de tiempo: 8 weeks
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8 weeks
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Muscle strength
Periodo de tiempo: 8 weeks
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8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PUA0320234303090
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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