Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

China-NINE Cohort：Neuroimmune Network in Elderly / Neurodegeneration

8. maj 2026 opdateret af: Maowen Ba, Yantai Yuhuangding Hospital

This is an observational study aimed at understanding the cognitive, functional, and behavioral characteristics of Chinese patients with cognitive impairment, exploring the underlying mechanisms, and providing evidence for early diagnosis, treatment, and care of cognitive disorders including dementia.

Eligible participants will undergo a series of assessments and examinations, including cognitive and memory scale tests, routine blood tests, ApoE genetic testing, cerebrospinal fluid testing, brain MRI, functional MRI, and FDG-PET/AV45-PET scans when necessary. Additional samples such as saliva, nasal secretions, and stool may also be collected. Most evaluations are provided free of charge to support diagnosis and treatment guidance.

Participation is voluntary. All personal information and research data will be kept confidential. Potential benefits include access to expert clinical care and free cognitive assessments for disease evaluation. Possible inconveniences include time commitment and temporary discomfort during examinations; medical support will be provided if needed.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

260

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Yantai, Kina
        • Yantai Yuhuangding Hospital
    • Shandong
      • Yantai, Shandong, Kina
        • Yantai Yuhuangding Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participants were recruited from Yantai Yuhuangding Hospital, Yantai, Shandong Province, China.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants with clinically diagnosed cognitive impairment. Patients with clinically diagnosed Parkinson's disease. Healthy control participants.

Exclusion Criteria:

  • Central nervous system infection, head trauma, epilepsy, multiple sclerosis, or other major neurological disorders.

Malignant tumors. Family history of genetic disorders.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Degree and Type of Cognitive Impairment Assessed by Neuropsychological Scales
Tidsramme: From enrollment to the end of treatment at 3 years
Higher scores indicate better cognitive function; lower scores indicate more severe cognitive impairment.
From enrollment to the end of treatment at 3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yantai Yuhuangding Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • X2026-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD will not be shared due to privacy regulations, ethical requirements, and limitations specified in the informed consent document.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner