China-NINE Cohort：Neuroimmune Network in Elderly / Neurodegeneration
This is an observational study aimed at understanding the cognitive, functional, and behavioral characteristics of Chinese patients with cognitive impairment, exploring the underlying mechanisms, and providing evidence for early diagnosis, treatment, and care of cognitive disorders including dementia.
Eligible participants will undergo a series of assessments and examinations, including cognitive and memory scale tests, routine blood tests, ApoE genetic testing, cerebrospinal fluid testing, brain MRI, functional MRI, and FDG-PET/AV45-PET scans when necessary. Additional samples such as saliva, nasal secretions, and stool may also be collected. Most evaluations are provided free of charge to support diagnosis and treatment guidance.
Participation is voluntary. All personal information and research data will be kept confidential. Potential benefits include access to expert clinical care and free cognitive assessments for disease evaluation. Possible inconveniences include time commitment and temporary discomfort during examinations; medical support will be provided if needed.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Yantai, Porcelana
- Yantai YuHuangDing Hospital
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Shandong
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Yantai, Shandong, Porcelana
- Yantai YuHuangDing Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants with clinically diagnosed cognitive impairment. Patients with clinically diagnosed Parkinson's disease. Healthy control participants.
Exclusion Criteria:
- Central nervous system infection, head trauma, epilepsy, multiple sclerosis, or other major neurological disorders.
Malignant tumors. Family history of genetic disorders.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Degree and Type of Cognitive Impairment Assessed by Neuropsychological Scales
Periodo de tiempo: From enrollment to the end of treatment at 3 years
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Higher scores indicate better cognitive function; lower scores indicate more severe cognitive impairment.
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From enrollment to the end of treatment at 3 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Trastornos neurocognitivos
- Trastornos cognitivos
- Tauopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Disfunción congnitiva
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Parkinson
- Demencia
Otros números de identificación del estudio
- X2026-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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