Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

China-NINE Cohort：Neuroimmune Network in Elderly / Neurodegeneration

8 mei 2026 bijgewerkt door: Maowen Ba, Yantai Yuhuangding Hospital

This is an observational study aimed at understanding the cognitive, functional, and behavioral characteristics of Chinese patients with cognitive impairment, exploring the underlying mechanisms, and providing evidence for early diagnosis, treatment, and care of cognitive disorders including dementia.

Eligible participants will undergo a series of assessments and examinations, including cognitive and memory scale tests, routine blood tests, ApoE genetic testing, cerebrospinal fluid testing, brain MRI, functional MRI, and FDG-PET/AV45-PET scans when necessary. Additional samples such as saliva, nasal secretions, and stool may also be collected. Most evaluations are provided free of charge to support diagnosis and treatment guidance.

Participation is voluntary. All personal information and research data will be kept confidential. Potential benefits include access to expert clinical care and free cognitive assessments for disease evaluation. Possible inconveniences include time commitment and temporary discomfort during examinations; medical support will be provided if needed.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Yantai, China
        • Yantai YuHuangDing Hospital
    • Shandong
      • Yantai, Shandong, China
        • Yantai YuHuangDing Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants were recruited from Yantai Yuhuangding Hospital, Yantai, Shandong Province, China.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participants with clinically diagnosed cognitive impairment. Patients with clinically diagnosed Parkinson's disease. Healthy control participants.

Exclusion Criteria:

  • Central nervous system infection, head trauma, epilepsy, multiple sclerosis, or other major neurological disorders.

Malignant tumors. Family history of genetic disorders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Degree and Type of Cognitive Impairment Assessed by Neuropsychological Scales
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 3 years
Higher scores indicate better cognitive function; lower scores indicate more severe cognitive impairment.
From enrollment to the end of treatment at 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yantai Yuhuangding Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • X2026-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD will not be shared due to privacy regulations, ethical requirements, and limitations specified in the informed consent document.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren