Clinical Study on the Effects of Pulmonary Vessels on Cryoablation and Preventive Embolization Strategies
17. maj 2026 opdateret af: Haibo Shao
This Study Aims to Provide New Evidence for Optimizing the Lung Cryoablation Strategy by Targeting High-risk Individuals With Incomplete Ice Ball Morphology in Lung Cryoablation. This is Achieved Through the Use of Selective Pulmonary Artery Embolization.
This study targeted high-risk individuals with incomplete ablation and performed selective pulmonary artery embolization before lung cryoablation, which could enhance the therapeutic effect and reduce the risk of intraoperative bleeding.
Previous studies have shown that selective pulmonary artery embolization before ablation has no adverse reactions related to embolization.
In this study, gelatin sponge particles were used for selective pulmonary artery embolization.
Gelatin sponge is an absorbable embolic material that can be absorbed and degraded in the human body within about 7 days, which has high safety and a low probability of adverse reactions.
The surgical risks are detailed in the surgical protocol.
The study aims to optimize the lung cryoablation strategy for high-risk individuals with incomplete ablation, aiming to improve the prognosis of high-risk recurrent patients.
The two groups of patients underwent lung CT reexamination every three months after surgery to observe the tumor ablation situation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Individuals at high risk of incomplete ablation (for example, there are vessels with a diameter greater than 3mm within 1cm around the pulmonary nodule);
- Scheduled for lung cryoablation, meeting the surgical indications and without any specific contraindications;
- The long diameter of the lung tumor is less than 3cm;
- The single cryoablation needle will be used. -
Exclusion Criteria:
- Postoperative complications such as massive pneumothorax and bleeding occurred, which affected the observation of the ice ball's shape;
- Poor image quality or incomplete images. -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
|
In this study, using DSA guidance, gelatin sponge particles were used to artificially embolize the thicker pulmonary arteries around the tumor, thereby reducing the heat sink effect and complications, and improving the efficacy of lung cryoablation.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ablation zone
Tidsramme: Immediately assess the extent of the ablation after the ablation needle is withdrawn.
|
The CT images obtained during the operation are subjected to three-dimensional reconstruction, and the ROI is delineated.
The long diameter, short diameter and volume of the ablation area are measured.Compare the values of various aspects of the smiling areas between the experimental group and the control group.
|
Immediately assess the extent of the ablation after the ablation needle is withdrawn.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
19. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026GSlungcryo
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .