Comparison of Different Scales for The Prediction of Difficult Airway
20. maj 2026 opdateret af: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Although many tests exist for predicting a difficult airway, the search for a test with substantially higher specificity and sensitivity is still ongoing.
The aim of this study is to evaluate the specificity and sensitivity of modified thyromental distance and modified sternomental distance measurements, scaled according to the patient's own three-finger breadth, in predicting difficult laryngoscopy and difficult tracheal intubation.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
850
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Burak Ç Çevik, Resident Doctor
- Telefonnummer: +905302651095
- E-mail: burakcagricevik@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gamze Demir, Resident Doctor
- Telefonnummer: +905522343146
- E-mail: gmzdmr1453@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34384
- Rekruttering
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
-
Kontakt:
- Burak Çağrı Çevik
- Telefonnummer: +905302651095
- E-mail: burakcagricevik@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Serap Karacalar, Professor Doctor
-
Underforsker:
- Burak Ç Çevik, Resident Doctor
-
Underforsker:
- Gamze Demir, Resident Doctor
-
Underforsker:
- Betül Gözübüyük, Resident Doctor
-
Underforsker:
- Ece Özcan, Resident Doctor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients aged 18 years and older.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older who agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refused to participate in the study
- Patients with limited neck mobility
- Patients whose mouth opening is smaller than the width of their own three fingers
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sensitivity and specificity of patient-specific modified thyromental distance for predicting difficult intubation
Tidsramme: During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
|
During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Serap Karacalar, Professor Doctor, SBU Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
26. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-AVR-SK-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .