Comparison of Different Scales for The Prediction of Difficult Airway
20 de mayo de 2026 actualizado por: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Although many tests exist for predicting a difficult airway, the search for a test with substantially higher specificity and sensitivity is still ongoing.
The aim of this study is to evaluate the specificity and sensitivity of modified thyromental distance and modified sternomental distance measurements, scaled according to the patient's own three-finger breadth, in predicting difficult laryngoscopy and difficult tracheal intubation.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
850
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Burak Ç Çevik, Resident Doctor
- Número de teléfono: +905302651095
- Correo electrónico: burakcagricevik@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gamze Demir, Resident Doctor
- Número de teléfono: +905522343146
- Correo electrónico: gmzdmr1453@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34384
- Reclutamiento
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Contacto:
- Burak Çağrı Çevik
- Número de teléfono: +905302651095
- Correo electrónico: burakcagricevik@gmail.com
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Investigador principal:
- Serap Karacalar, Professor Doctor
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Sub-Investigador:
- Burak Ç Çevik, Resident Doctor
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Sub-Investigador:
- Gamze Demir, Resident Doctor
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Sub-Investigador:
- Betül Gözübüyük, Resident Doctor
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Sub-Investigador:
- Ece Özcan, Resident Doctor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients aged 18 years and older.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older who agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refused to participate in the study
- Patients with limited neck mobility
- Patients whose mouth opening is smaller than the width of their own three fingers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sensitivity and specificity of patient-specific modified thyromental distance for predicting difficult intubation
Periodo de tiempo: During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Serap Karacalar, Professor Doctor, SBU Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SBU-AVR-SK-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .