Comparison of Different Scales for The Prediction of Difficult Airway
20. Mai 2026 aktualisiert von: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Although many tests exist for predicting a difficult airway, the search for a test with substantially higher specificity and sensitivity is still ongoing.
The aim of this study is to evaluate the specificity and sensitivity of modified thyromental distance and modified sternomental distance measurements, scaled according to the patient's own three-finger breadth, in predicting difficult laryngoscopy and difficult tracheal intubation.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
850
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Burak Ç Çevik, Resident Doctor
- Telefonnummer: +905302651095
- E-Mail: burakcagricevik@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Gamze Demir, Resident Doctor
- Telefonnummer: +905522343146
- E-Mail: gmzdmr1453@gmail.com
Studienorte
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Istanbul, Türkei (türkiye), 34384
- Rekrutierung
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Kontakt:
- Burak Çağrı Çevik
- Telefonnummer: +905302651095
- E-Mail: burakcagricevik@gmail.com
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Hauptermittler:
- Serap Karacalar, Professor Doctor
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Unterermittler:
- Burak Ç Çevik, Resident Doctor
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Unterermittler:
- Gamze Demir, Resident Doctor
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Unterermittler:
- Betül Gözübüyük, Resident Doctor
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Unterermittler:
- Ece Özcan, Resident Doctor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients aged 18 years and older.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older who agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refused to participate in the study
- Patients with limited neck mobility
- Patients whose mouth opening is smaller than the width of their own three fingers
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sensitivity and specificity of patient-specific modified thyromental distance for predicting difficult intubation
Zeitfenster: During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Serap Karacalar, Professor Doctor, SBU Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SBU-AVR-SK-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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