Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of Different Scales for The Prediction of Difficult Airway

20 maj 2026 uppdaterad av: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Although many tests exist for predicting a difficult airway, the search for a test with substantially higher specificity and sensitivity is still ongoing. The aim of this study is to evaluate the specificity and sensitivity of modified thyromental distance and modified sternomental distance measurements, scaled according to the patient's own three-finger breadth, in predicting difficult laryngoscopy and difficult tracheal intubation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

850

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34384
        • Rekrytering
        • Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Serap Karacalar, Professor Doctor
        • Underutredare:
          • Burak Ç Çevik, Resident Doctor
        • Underutredare:
          • Gamze Demir, Resident Doctor
        • Underutredare:
          • Betül Gözübüyük, Resident Doctor
        • Underutredare:
          • Ece Özcan, Resident Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients aged 18 years and older.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older who agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who refused to participate in the study
  • Patients with limited neck mobility
  • Patients whose mouth opening is smaller than the width of their own three fingers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sensitivity and specificity of patient-specific modified thyromental distance for predicting difficult intubation
Tidsram: During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Utredare

  • Huvudutredare: Serap Karacalar, Professor Doctor, SBU Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2026

Första postat (Faktisk)

26 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SBU-AVR-SK-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera