Comparison of Different Scales for The Prediction of Difficult Airway
20 maggio 2026 aggiornato da: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Although many tests exist for predicting a difficult airway, the search for a test with substantially higher specificity and sensitivity is still ongoing.
The aim of this study is to evaluate the specificity and sensitivity of modified thyromental distance and modified sternomental distance measurements, scaled according to the patient's own three-finger breadth, in predicting difficult laryngoscopy and difficult tracheal intubation.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
850
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Burak Ç Çevik, Resident Doctor
- Numero di telefono: +905302651095
- Email: burakcagricevik@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Gamze Demir, Resident Doctor
- Numero di telefono: +905522343146
- Email: gmzdmr1453@gmail.com
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye), 34384
- Reclutamento
- Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
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Contatto:
- Burak Çağrı Çevik
- Numero di telefono: +905302651095
- Email: burakcagricevik@gmail.com
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Investigatore principale:
- Serap Karacalar, Professor Doctor
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Sub-investigatore:
- Burak Ç Çevik, Resident Doctor
-
Sub-investigatore:
- Gamze Demir, Resident Doctor
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Sub-investigatore:
- Betül Gözübüyük, Resident Doctor
-
Sub-investigatore:
- Ece Özcan, Resident Doctor
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients aged 18 years and older.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 years and older who agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refused to participate in the study
- Patients with limited neck mobility
- Patients whose mouth opening is smaller than the width of their own three fingers
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sensitivity and specificity of patient-specific modified thyromental distance for predicting difficult intubation
Lasso di tempo: During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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During the 6-month study period, for each patient, the Cormack-Lehane score will be recorded when direct laryngoscopy is performed after induction of anesthesia in the perioperative period.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Serap Karacalar, Professor Doctor, SBU Prof. Dr. Cemil Tascioglu City Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBU-AVR-SK-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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