Survey on Knowledge and Acceptance of Dental General Anesthesia for Children Among Different Populations
1. juni 2026 opdateret af: Zhang Baize, Air Force Military Medical University, China
A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques
This is a cross-sectional, questionnaire-based study conducted in China.
The purpose of this study was to investigate the knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia among different populations, including parents, dental professionals, and the general public.
Participants completed an anonymous online questionnaire assessing their understanding of the procedure, perceived risks and benefits, and willingness to accept dental general anesthesia for children.
No medical interventions were provided to participants.
The findings aim to provide evidence for improving patient education and promoting informed decision-making regarding pediatric dental treatment under general anesthesia
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
This is a cross-sectional questionnaire-based survey.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1490
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Xi’an, Shanxi, Kina, 710032
- School of Stomatology, The Fourth Military Medical University,Xi'an, Shaanxi 710032
-
Xi’an, Shanxi, Kina, 710032
- Yaping Shi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The study population consists of parents of children receiving dental treatment, dental healthcare professionals, and the general public aged 20 years and older.
Participants were recruited from hospital settings and online platforms to complete a questionnaire-based survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Aged ≥20 years
- Able to understand and complete the questionnaire
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment or inability to communicate
- Refusal to participate -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
All Participants
All participants completed the questionnaire survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
|
A self-administered questionnaire assessing knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia, no active intervention provided.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptance Score of Pediatric Dental General Anesthesia
Tidsramme: "baseline, pre-intervention"
|
Acceptance level of pediatric dental general anesthesia techniques (measured by "A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques", ranging from 1 (lowest acceptance) to 5 (highest acceptance), where higher scores indicate a better outcome).
|
"baseline, pre-intervention"
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Correlation between Demographic Factors and Acceptance
Tidsramme: "baseline, pre-intervention"
|
Correlation between demographic factors (age, education level, and occupation) and acceptance of pediatric dental general anesthesia, assessed at the time of survey completion.
|
"baseline, pre-intervention"
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2026
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KQ-2026-Q-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .