- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07622719
Survey on Knowledge and Acceptance of Dental General Anesthesia for Children Among Different Populations
1 juni 2026 bijgewerkt door: Zhang Baize, Air Force Military Medical University, China
A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques
This is a cross-sectional, questionnaire-based study conducted in China.
The purpose of this study was to investigate the knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia among different populations, including parents, dental professionals, and the general public.
Participants completed an anonymous online questionnaire assessing their understanding of the procedure, perceived risks and benefits, and willingness to accept dental general anesthesia for children.
No medical interventions were provided to participants.
The findings aim to provide evidence for improving patient education and promoting informed decision-making regarding pediatric dental treatment under general anesthesia
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a cross-sectional questionnaire-based survey.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1490
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanxi
-
Xi’an, Shanxi, China, 710032
- School of Stomatology, The Fourth Military Medical University,Xi'an, Shaanxi 710032
-
Xi’an, Shanxi, China, 710032
- Yaping Shi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study population consists of parents of children receiving dental treatment, dental healthcare professionals, and the general public aged 20 years and older.
Participants were recruited from hospital settings and online platforms to complete a questionnaire-based survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Aged ≥20 years
- Able to understand and complete the questionnaire
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment or inability to communicate
- Refusal to participate -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
All Participants
All participants completed the questionnaire survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
|
A self-administered questionnaire assessing knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia, no active intervention provided.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acceptance Score of Pediatric Dental General Anesthesia
Tijdsspanne: "baseline, pre-intervention"
|
Acceptance level of pediatric dental general anesthesia techniques (measured by "A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques", ranging from 1 (lowest acceptance) to 5 (highest acceptance), where higher scores indicate a better outcome).
|
"baseline, pre-intervention"
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlation between Demographic Factors and Acceptance
Tijdsspanne: "baseline, pre-intervention"
|
Correlation between demographic factors (age, education level, and occupation) and acceptance of pediatric dental general anesthesia, assessed at the time of survey completion.
|
"baseline, pre-intervention"
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KQ-2026-Q-010
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .