Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Survey on Knowledge and Acceptance of Dental General Anesthesia for Children Among Different Populations

1. juni 2026 oppdatert av: Zhang Baize, Air Force Military Medical University, China

A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques

This is a cross-sectional, questionnaire-based study conducted in China. The purpose of this study was to investigate the knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia among different populations, including parents, dental professionals, and the general public. Participants completed an anonymous online questionnaire assessing their understanding of the procedure, perceived risks and benefits, and willingness to accept dental general anesthesia for children. No medical interventions were provided to participants. The findings aim to provide evidence for improving patient education and promoting informed decision-making regarding pediatric dental treatment under general anesthesia

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a cross-sectional questionnaire-based survey.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1490

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Kina, 710032
        • School of Stomatology, The Fourth Military Medical University,Xi'an, Shaanxi 710032
      • Xi’an, Shanxi, Kina, 710032
        • Yaping Shi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population consists of parents of children receiving dental treatment, dental healthcare professionals, and the general public aged 20 years and older. Participants were recruited from hospital settings and online platforms to complete a questionnaire-based survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥20 years
  2. Able to understand and complete the questionnaire
  3. Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  1. Cognitive impairment or inability to communicate
  2. Refusal to participate -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
All Participants
All participants completed the questionnaire survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
A self-administered questionnaire assessing knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia, no active intervention provided.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Acceptance Score of Pediatric Dental General Anesthesia
Tidsramme: "baseline, pre-intervention"
Acceptance level of pediatric dental general anesthesia techniques (measured by "A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques", ranging from 1 (lowest acceptance) to 5 (highest acceptance), where higher scores indicate a better outcome).
"baseline, pre-intervention"

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between Demographic Factors and Acceptance
Tidsramme: "baseline, pre-intervention"
Correlation between demographic factors (age, education level, and occupation) and acceptance of pediatric dental general anesthesia, assessed at the time of survey completion.
"baseline, pre-intervention"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KQ-2026-Q-010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere