Survey on Knowledge and Acceptance of Dental General Anesthesia for Children Among Different Populations
1. Juni 2026 aktualisiert von: Zhang Baize, Air Force Military Medical University, China
A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques
This is a cross-sectional, questionnaire-based study conducted in China.
The purpose of this study was to investigate the knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia among different populations, including parents, dental professionals, and the general public.
Participants completed an anonymous online questionnaire assessing their understanding of the procedure, perceived risks and benefits, and willingness to accept dental general anesthesia for children.
No medical interventions were provided to participants.
The findings aim to provide evidence for improving patient education and promoting informed decision-making regarding pediatric dental treatment under general anesthesia
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This is a cross-sectional questionnaire-based survey.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1490
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Shanxi
-
Xi’an, Shanxi, China, 710032
- School of Stomatology, The Fourth Military Medical University,Xi'an, Shaanxi 710032
-
Xi’an, Shanxi, China, 710032
- Yaping Shi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study population consists of parents of children receiving dental treatment, dental healthcare professionals, and the general public aged 20 years and older.
Participants were recruited from hospital settings and online platforms to complete a questionnaire-based survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged ≥20 years
- Able to understand and complete the questionnaire
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment or inability to communicate
- Refusal to participate -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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All Participants
All participants completed the questionnaire survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
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A self-administered questionnaire assessing knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia, no active intervention provided.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Acceptance Score of Pediatric Dental General Anesthesia
Zeitfenster: "baseline, pre-intervention"
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Acceptance level of pediatric dental general anesthesia techniques (measured by "A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques", ranging from 1 (lowest acceptance) to 5 (highest acceptance), where higher scores indicate a better outcome).
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"baseline, pre-intervention"
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Correlation between Demographic Factors and Acceptance
Zeitfenster: "baseline, pre-intervention"
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Correlation between demographic factors (age, education level, and occupation) and acceptance of pediatric dental general anesthesia, assessed at the time of survey completion.
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"baseline, pre-intervention"
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KQ-2026-Q-010
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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