- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07622719
Survey on Knowledge and Acceptance of Dental General Anesthesia for Children Among Different Populations
1 juin 2026 mis à jour par: Zhang Baize, Air Force Military Medical University, China
A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques
This is a cross-sectional, questionnaire-based study conducted in China.
The purpose of this study was to investigate the knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia among different populations, including parents, dental professionals, and the general public.
Participants completed an anonymous online questionnaire assessing their understanding of the procedure, perceived risks and benefits, and willingness to accept dental general anesthesia for children.
No medical interventions were provided to participants.
The findings aim to provide evidence for improving patient education and promoting informed decision-making regarding pediatric dental treatment under general anesthesia
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a cross-sectional questionnaire-based survey.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1490
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanxi
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Xi’an, Shanxi, Chine, 710032
- School of Stomatology, The Fourth Military Medical University,Xi'an, Shaanxi 710032
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Xi’an, Shanxi, Chine, 710032
- Yaping Shi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population consists of parents of children receiving dental treatment, dental healthcare professionals, and the general public aged 20 years and older.
Participants were recruited from hospital settings and online platforms to complete a questionnaire-based survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
La description
Inclusion Criteria:
- Aged ≥20 years
- Able to understand and complete the questionnaire
- Informed consent obtained
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment or inability to communicate
- Refusal to participate -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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All Participants
All participants completed the questionnaire survey on knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia.
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A self-administered questionnaire assessing knowledge and acceptance of pediatric dental general anesthesia, no active intervention provided.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptance Score of Pediatric Dental General Anesthesia
Délai: "baseline, pre-intervention"
|
Acceptance level of pediatric dental general anesthesia techniques (measured by "A Survey on the Cognition and Acceptance of Pediatric Dental General Anesthesia Techniques", ranging from 1 (lowest acceptance) to 5 (highest acceptance), where higher scores indicate a better outcome).
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"baseline, pre-intervention"
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Correlation between Demographic Factors and Acceptance
Délai: "baseline, pre-intervention"
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Correlation between demographic factors (age, education level, and occupation) and acceptance of pediatric dental general anesthesia, assessed at the time of survey completion.
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"baseline, pre-intervention"
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Première publication (Réel)
3 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KQ-2026-Q-010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .