Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients

8. juni 2026 opdateret af: Methodist Health System

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients: A Survey-Based Analysis

Assess caregiver psychosocial burden, including Quality of Life, health, interpersonal relationship, access to support, and explore associated sociodemographic and contextual factors.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

While literature suggests significant psychosocial burden among hepatobiliary cancer caregivers, quantitative data specific to this population remain sparse, particularly regarding their Quality of Life, health, interpersonal relationship, and access to support. This investigation will fill a critical research gap by candidly assessing these dimensions and laying groundwork for future interventions tailored to improve caregiver well-being.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75082
        • Rekruttering
        • Methodist Richardson Medical Center- Clinical Research Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rohan Jeyarajah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Systemic assessment of caregiver needs and outcomes remains limited, and support services are inconsistently utilized or inadequately tailored to this population. Addressing this gap is critical, as caregiver well-being has downstream effects on patient outcomes, care continuity, and family resilience. By quantitatively characterizing the psychosocial burden, unmet needs, and support utilization among caregivers of patients with pancreatic and other major cancer types, this study aims to capture a more comprehensive understanding of the caregiving experience across the cancer continuum. The findings will provide an essential evidence base to inform targeted interventions aimed at improving both caregiver and patient Quality of Life.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Caretakers must be aged 18 years or older at the time of the survey Participants must be a family member or caretaker of an individual who is diagnosed with hepatobiliary cancer and is receiving care at the Methodist Cancer Center in Richardson, Texas. Diagnosis should be made within 2 years and is non-recurrent in nature. Participants must be an English speaker.

Exclusion Criteria:

This study is intended to assess the burden and well-being of unpaid caretakers of hepatobiliary cancer patients. Thus, paid caretakers, such as home health aides, will be excluded from the survey.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quality of Life score
Tidsramme: 1 year
Quality of Life score from the World Health Organization Quality of Life Survey
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 039.HPB.2025.R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

The results of this research will be disseminated through submission to peer-reviewed scientific journals and presentation at professional conferences within but not limited to the fields of General Surgery, Hepatobiliary Surgery, and Psychiatry. Findings may also be presented at academic meetings.

All study results will be reported in aggregate form. No individual participant will be identifiable in any publication, presentation, or report. If qualitative data are included, direct quotations will be de-identified and reviewed to ensure removal of potentially identifying information.

Participants will not receive individual results, as the study does not involve clinical testing or diagnostic evaluation. A general summary of study findings may be made available to participants upon request.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykosocialt problem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner