Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients
Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients: A Survey-Based Analysis
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
- Reclutamiento
- Methodist Richardson Medical Center- Clinical Research Institute
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Contacto:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de teléfono: 214-947-1289
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
-
Investigador principal:
- Rohan Jeyarajah
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Caretakers must be aged 18 years or older at the time of the survey Participants must be a family member or caretaker of an individual who is diagnosed with hepatobiliary cancer and is receiving care at the Methodist Cancer Center in Richardson, Texas. Diagnosis should be made within 2 years and is non-recurrent in nature. Participants must be an English speaker.
Exclusion Criteria:
This study is intended to assess the burden and well-being of unpaid caretakers of hepatobiliary cancer patients. Thus, paid caretakers, such as home health aides, will be excluded from the survey.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Quality of Life score
Periodo de tiempo: 1 year
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Quality of Life score from the World Health Organization Quality of Life Survey
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 039.HPB.2025.R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
The results of this research will be disseminated through submission to peer-reviewed scientific journals and presentation at professional conferences within but not limited to the fields of General Surgery, Hepatobiliary Surgery, and Psychiatry. Findings may also be presented at academic meetings.
All study results will be reported in aggregate form. No individual participant will be identifiable in any publication, presentation, or report. If qualitative data are included, direct quotations will be de-identified and reviewed to ensure removal of potentially identifying information.
Participants will not receive individual results, as the study does not involve clinical testing or diagnostic evaluation. A general summary of study findings may be made available to participants upon request.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .