Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients

8 juni 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients: A Survey-Based Analysis

Assess caregiver psychosocial burden, including Quality of Life, health, interpersonal relationship, access to support, and explore associated sociodemographic and contextual factors.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

While literature suggests significant psychosocial burden among hepatobiliary cancer caregivers, quantitative data specific to this population remain sparse, particularly regarding their Quality of Life, health, interpersonal relationship, and access to support. This investigation will fill a critical research gap by candidly assessing these dimensions and laying groundwork for future interventions tailored to improve caregiver well-being.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75082
        • Werving
        • Methodist Richardson Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rohan Jeyarajah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Systemic assessment of caregiver needs and outcomes remains limited, and support services are inconsistently utilized or inadequately tailored to this population. Addressing this gap is critical, as caregiver well-being has downstream effects on patient outcomes, care continuity, and family resilience. By quantitatively characterizing the psychosocial burden, unmet needs, and support utilization among caregivers of patients with pancreatic and other major cancer types, this study aims to capture a more comprehensive understanding of the caregiving experience across the cancer continuum. The findings will provide an essential evidence base to inform targeted interventions aimed at improving both caregiver and patient Quality of Life.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Caretakers must be aged 18 years or older at the time of the survey Participants must be a family member or caretaker of an individual who is diagnosed with hepatobiliary cancer and is receiving care at the Methodist Cancer Center in Richardson, Texas. Diagnosis should be made within 2 years and is non-recurrent in nature. Participants must be an English speaker.

Exclusion Criteria:

This study is intended to assess the burden and well-being of unpaid caretakers of hepatobiliary cancer patients. Thus, paid caretakers, such as home health aides, will be excluded from the survey.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of Life score
Tijdsspanne: 1 year
Quality of Life score from the World Health Organization Quality of Life Survey
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 039.HPB.2025.R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

The results of this research will be disseminated through submission to peer-reviewed scientific journals and presentation at professional conferences within but not limited to the fields of General Surgery, Hepatobiliary Surgery, and Psychiatry. Findings may also be presented at academic meetings.

All study results will be reported in aggregate form. No individual participant will be identifiable in any publication, presentation, or report. If qualitative data are included, direct quotations will be de-identified and reviewed to ensure removal of potentially identifying information.

Participants will not receive individual results, as the study does not involve clinical testing or diagnostic evaluation. A general summary of study findings may be made available to participants upon request.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren