Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients
Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients: A Survey-Based Analysis
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studienorte
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Texas
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Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75082
- Rekrutierung
- Methodist Richardson Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonnummer: 214-947-1289
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
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Hauptermittler:
- Rohan Jeyarajah
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Caretakers must be aged 18 years or older at the time of the survey Participants must be a family member or caretaker of an individual who is diagnosed with hepatobiliary cancer and is receiving care at the Methodist Cancer Center in Richardson, Texas. Diagnosis should be made within 2 years and is non-recurrent in nature. Participants must be an English speaker.
Exclusion Criteria:
This study is intended to assess the burden and well-being of unpaid caretakers of hepatobiliary cancer patients. Thus, paid caretakers, such as home health aides, will be excluded from the survey.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Quality of Life score
Zeitfenster: 1 year
|
Quality of Life score from the World Health Organization Quality of Life Survey
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 039.HPB.2025.R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
The results of this research will be disseminated through submission to peer-reviewed scientific journals and presentation at professional conferences within but not limited to the fields of General Surgery, Hepatobiliary Surgery, and Psychiatry. Findings may also be presented at academic meetings.
All study results will be reported in aggregate form. No individual participant will be identifiable in any publication, presentation, or report. If qualitative data are included, direct quotations will be de-identified and reviewed to ensure removal of potentially identifying information.
Participants will not receive individual results, as the study does not involve clinical testing or diagnostic evaluation. A general summary of study findings may be made available to participants upon request.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .