Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients

8 juni 2026 uppdaterad av: Methodist Health System

Psychosocial Burden and Quality of Life in Caretakers of Hepatobiliary Cancer Patients: A Survey-Based Analysis

Assess caregiver psychosocial burden, including Quality of Life, health, interpersonal relationship, access to support, and explore associated sociodemographic and contextual factors.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

While literature suggests significant psychosocial burden among hepatobiliary cancer caregivers, quantitative data specific to this population remain sparse, particularly regarding their Quality of Life, health, interpersonal relationship, and access to support. This investigation will fill a critical research gap by candidly assessing these dimensions and laying groundwork for future interventions tailored to improve caregiver well-being.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75082
        • Rekrytering
        • Methodist Richardson Medical Center- Clinical Research Institute
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Rohan Jeyarajah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Systemic assessment of caregiver needs and outcomes remains limited, and support services are inconsistently utilized or inadequately tailored to this population. Addressing this gap is critical, as caregiver well-being has downstream effects on patient outcomes, care continuity, and family resilience. By quantitatively characterizing the psychosocial burden, unmet needs, and support utilization among caregivers of patients with pancreatic and other major cancer types, this study aims to capture a more comprehensive understanding of the caregiving experience across the cancer continuum. The findings will provide an essential evidence base to inform targeted interventions aimed at improving both caregiver and patient Quality of Life.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Caretakers must be aged 18 years or older at the time of the survey Participants must be a family member or caretaker of an individual who is diagnosed with hepatobiliary cancer and is receiving care at the Methodist Cancer Center in Richardson, Texas. Diagnosis should be made within 2 years and is non-recurrent in nature. Participants must be an English speaker.

Exclusion Criteria:

This study is intended to assess the burden and well-being of unpaid caretakers of hepatobiliary cancer patients. Thus, paid caretakers, such as home health aides, will be excluded from the survey.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quality of Life score
Tidsram: 1 year
Quality of Life score from the World Health Organization Quality of Life Survey
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Första postat (Faktisk)

12 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 039.HPB.2025.R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

The results of this research will be disseminated through submission to peer-reviewed scientific journals and presentation at professional conferences within but not limited to the fields of General Surgery, Hepatobiliary Surgery, and Psychiatry. Findings may also be presented at academic meetings.

All study results will be reported in aggregate form. No individual participant will be identifiable in any publication, presentation, or report. If qualitative data are included, direct quotations will be de-identified and reviewed to ensure removal of potentially identifying information.

Participants will not receive individual results, as the study does not involve clinical testing or diagnostic evaluation. A general summary of study findings may be made available to participants upon request.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera