Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis
28. juni 2026 opdateret af: naglaa samir, Mansoura University
Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis Connecting Teeth and Implants: A Crossover Study of Soft Tissue Health and Patient Satisfaction
This study aims to compare the clinical and patient satisfaction outcomes of rigid versus non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses supported by teeth and implants.
The study evaluates the effect of different attachment designs on prosthetic performance and patient satisfaction."
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
- Inclusion Criteria:
Patients requiring telescopic overdenture prosthesis.
Exclusion Criteria:
Patients with systemic conditions affecting periodontal or prosthetic treatment.
Patients unable to attend follow-up visits
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated rigid telescopic double crown prosthesis
|
|
Aktiv komparator: Non-rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated non-rigid telescopic double crown prosthesis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Soft tissue health
Tidsramme: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Evaluation of peri-abutment soft tissue health in patients receiving rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction
Tidsramme: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Assessment of patient satisfaction with rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
22. december 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
14. maj 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
6. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TELDC-2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .