Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis
28 czerwca 2026 zaktualizowane przez: naglaa samir, Mansoura University
Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis Connecting Teeth and Implants: A Crossover Study of Soft Tissue Health and Patient Satisfaction
This study aims to compare the clinical and patient satisfaction outcomes of rigid versus non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses supported by teeth and implants.
The study evaluates the effect of different attachment designs on prosthetic performance and patient satisfaction."
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
- Inclusion Criteria:
Patients requiring telescopic overdenture prosthesis.
Exclusion Criteria:
Patients with systemic conditions affecting periodontal or prosthetic treatment.
Patients unable to attend follow-up visits
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated rigid telescopic double crown prosthesis
|
|
Aktywny komparator: Non-rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated non-rigid telescopic double crown prosthesis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Soft tissue health
Ramy czasowe: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Evaluation of peri-abutment soft tissue health in patients receiving rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction
Ramy czasowe: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Assessment of patient satisfaction with rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
22 grudnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
14 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TELDC-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .