Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis
28 juni 2026 bijgewerkt door: naglaa samir, Mansoura University
Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis Connecting Teeth and Implants: A Crossover Study of Soft Tissue Health and Patient Satisfaction
This study aims to compare the clinical and patient satisfaction outcomes of rigid versus non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses supported by teeth and implants.
The study evaluates the effect of different attachment designs on prosthetic performance and patient satisfaction."
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
- Inclusion Criteria:
Patients requiring telescopic overdenture prosthesis.
Exclusion Criteria:
Patients with systemic conditions affecting periodontal or prosthetic treatment.
Patients unable to attend follow-up visits
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated rigid telescopic double crown prosthesis
|
|
Actieve vergelijker: Non-rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Digitally fabricated non-rigid telescopic double crown prosthesis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Soft tissue health
Tijdsspanne: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Evaluation of peri-abutment soft tissue health in patients receiving rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction
Tijdsspanne: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Assessment of patient satisfaction with rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
|
Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
22 december 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
20 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
14 mei 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TELDC-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .