Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis
28. Juni 2026 aktualisiert von: naglaa samir, Mansoura University
Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis Connecting Teeth and Implants: A Crossover Study of Soft Tissue Health and Patient Satisfaction
This study aims to compare the clinical and patient satisfaction outcomes of rigid versus non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses supported by teeth and implants.
The study evaluates the effect of different attachment designs on prosthetic performance and patient satisfaction."
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
10
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
- Inclusion Criteria:
Patients requiring telescopic overdenture prosthesis.
Exclusion Criteria:
Patients with systemic conditions affecting periodontal or prosthetic treatment.
Patients unable to attend follow-up visits
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Digitally fabricated rigid telescopic double crown prosthesis
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Aktiver Komparator: Non-rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Digitally fabricated non-rigid telescopic double crown prosthesis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Soft tissue health
Zeitfenster: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
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Evaluation of peri-abutment soft tissue health in patients receiving rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patient satisfaction
Zeitfenster: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Assessment of patient satisfaction with rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
22. Dezember 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
14. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TELDC-2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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