Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis
28 de junio de 2026 actualizado por: naglaa samir, Mansoura University
Rigid Versus Non-Rigid Digitally Fabricated Telescopic Double Crown Prosthesis Connecting Teeth and Implants: A Crossover Study of Soft Tissue Health and Patient Satisfaction
This study aims to compare the clinical and patient satisfaction outcomes of rigid versus non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses supported by teeth and implants.
The study evaluates the effect of different attachment designs on prosthetic performance and patient satisfaction."
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
- Inclusion Criteria:
Patients requiring telescopic overdenture prosthesis.
Exclusion Criteria:
Patients with systemic conditions affecting periodontal or prosthetic treatment.
Patients unable to attend follow-up visits
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Digitally fabricated rigid telescopic double crown prosthesis
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Comparador activo: Non-rigid telescopic double crown prosthesis
Participants receiving non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Digitally fabricated non-rigid telescopic double crown prosthesis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Soft tissue health
Periodo de tiempo: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
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Evaluation of peri-abutment soft tissue health in patients receiving rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction
Periodo de tiempo: Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
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Assessment of patient satisfaction with rigid and non-rigid digitally fabricated telescopic double crown prostheses.
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Immediately after insertion, 3 months, and 6 months after prosthesis insertion
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
22 de diciembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
14 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TELDC-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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