Reliability of Optical and Ultrasound Biometry in Silicon Filled Eyes
22. juli 2026 opdateret af: Marwa Mohamed Ahmed, Sohag University
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo pars plana vitrectomy (PPV) and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo PPV and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month , patients will be subdevided into 2 groups PPV with silicon oil tamponade and another group phacovitrectomy with silicon oil tamponade for assesment of postoperative refraction
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: marwa mohamed sohag city., resident of ophthalmology
- Telefonnummer: 01069204441 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekruttering
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Kontakt:
- marwa mohamed, resident
- Telefonnummer: 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
number of eyes : 100 eyes data will be collected preoperative and post operative 1 month
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with clinical diagnosis of retinal detachment (RD)
- planned for pars plana vitrectomy with silicon oil tamponade
Exclusion Criteria:
- previous intraocular surgery
- failed optical biometry acquisition
- recurrent RD
- combined scleral buckle surgery
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
axial length
Tidsramme: 1 month
|
changes in axial length in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Anterior chamber (AC) depth
Tidsramme: 1 month
|
changes in AC depth in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Intra ocular length (IOL) power
Tidsramme: 1 month
|
changes in IOL power in diopter post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: marwa mohamed sohag city, resident, Sohag University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
28. juli 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-26-3-1MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
evaluate changes in axial length and IOL power after PPV
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .