Reliability of Optical and Ultrasound Biometry in Silicon Filled Eyes
22 de julho de 2026 atualizado por: Marwa Mohamed Ahmed, Sohag University
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo pars plana vitrectomy (PPV) and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo PPV and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month , patients will be subdevided into 2 groups PPV with silicon oil tamponade and another group phacovitrectomy with silicon oil tamponade for assesment of postoperative refraction
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: marwa mohamed sohag city., resident of ophthalmology
- Número de telefone: 01069204441 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Sohag, Egito
- Recrutamento
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Contato:
- marwa mohamed, resident
- Número de telefone: 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
number of eyes : 100 eyes data will be collected preoperative and post operative 1 month
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with clinical diagnosis of retinal detachment (RD)
- planned for pars plana vitrectomy with silicon oil tamponade
Exclusion Criteria:
- previous intraocular surgery
- failed optical biometry acquisition
- recurrent RD
- combined scleral buckle surgery
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
axial length
Prazo: 1 month
|
changes in axial length in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Anterior chamber (AC) depth
Prazo: 1 month
|
changes in AC depth in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Intra ocular length (IOL) power
Prazo: 1 month
|
changes in IOL power in diopter post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: marwa mohamed sohag city, resident, Sohag University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2026
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-26-3-1MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
evaluate changes in axial length and IOL power after PPV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .