Reliability of Optical and Ultrasound Biometry in Silicon Filled Eyes
22 luglio 2026 aggiornato da: Marwa Mohamed Ahmed, Sohag University
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo pars plana vitrectomy (PPV) and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo PPV and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month , patients will be subdevided into 2 groups PPV with silicon oil tamponade and another group phacovitrectomy with silicon oil tamponade for assesment of postoperative refraction
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: marwa mohamed sohag city., resident of ophthalmology
- Numero di telefono: 01069204441 01155392054
- Email: marwamara565@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Contatto:
- marwa mohamed, resident
- Numero di telefono: 01155392054
- Email: marwamara565@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
number of eyes : 100 eyes data will be collected preoperative and post operative 1 month
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with clinical diagnosis of retinal detachment (RD)
- planned for pars plana vitrectomy with silicon oil tamponade
Exclusion Criteria:
- previous intraocular surgery
- failed optical biometry acquisition
- recurrent RD
- combined scleral buckle surgery
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
axial length
Lasso di tempo: 1 month
|
changes in axial length in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Anterior chamber (AC) depth
Lasso di tempo: 1 month
|
changes in AC depth in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Intra ocular length (IOL) power
Lasso di tempo: 1 month
|
changes in IOL power in diopter post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: marwa mohamed sohag city, resident, Sohag University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 maggio 2026
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-26-3-1MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
evaluate changes in axial length and IOL power after PPV
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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