Reliability of Optical and Ultrasound Biometry in Silicon Filled Eyes
22 juli 2026 bijgewerkt door: Marwa Mohamed Ahmed, Sohag University
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo pars plana vitrectomy (PPV) and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Optical and ultrasound biometry will be done for Patients who will undergo PPV and silicon oil injection preoperative and post operative 1 month , patients will be subdevided into 2 groups PPV with silicon oil tamponade and another group phacovitrectomy with silicon oil tamponade for assesment of postoperative refraction
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: marwa mohamed sohag city., resident of ophthalmology
- Telefoonnummer: 01069204441 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Contact:
- marwa mohamed, resident
- Telefoonnummer: 01155392054
- E-mail: marwamara565@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
number of eyes : 100 eyes data will be collected preoperative and post operative 1 month
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients with clinical diagnosis of retinal detachment (RD)
- planned for pars plana vitrectomy with silicon oil tamponade
Exclusion Criteria:
- previous intraocular surgery
- failed optical biometry acquisition
- recurrent RD
- combined scleral buckle surgery
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
axial length
Tijdsspanne: 1 month
|
changes in axial length in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Anterior chamber (AC) depth
Tijdsspanne: 1 month
|
changes in AC depth in mm post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
|
Intra ocular length (IOL) power
Tijdsspanne: 1 month
|
changes in IOL power in diopter post operative using optical and ultrasound biometry
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: marwa mohamed sohag city, resident, Sohag University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-26-3-1MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
evaluate changes in axial length and IOL power after PPV
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .