Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation

28. juli 2026 opdateret af: Laura Jernström, University of Turku

Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation: Evidence From a Staggered Rollout at the Western Uusimaa Wellbeing Services County

Effectiveness of AI-assisted clinical documentation tool (AI scribes) in healthcare services using staggered difference-in-differences and multiple sources of data including registers, questionnaires and interviews. Primary outcomes include completion of statutory health check-ups, working hours, time use of nurses, secondary outcomes include subjective nurse job satisfaction, job burden and perceived quality of work and time use.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Member of study population: nurses working at wellchild or student health care services of Western-Uusimaa Wellbeing Services County.

Exclusion Criteria:

  • Nurse works in several teams.
  • Under 18 years.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Early-Treated
Nurses adopting AI clinical documentation tool (treatment)
Enhed: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.
Eksperimentel: Later-Treated
Nurses that have not yet adopted AI clinical documentation tool (control)
Enhed: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ratio of completed statutory health check-ups
Tidsramme: 7 months.
7 months.
Number of completed statutory health check-ups
Tidsramme: 7 months.
7 months.
Working Hours
Tidsramme: 7 months.
Number of working hours (average and dynamic measures)
7 months.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time use
Tidsramme: 7 months.

Questionnaire. Time used in documentation and other tasks (self-assessed). "How much time did you spend on each activity during the preceding workday (on average per client)?

  1. Documentation (record-keeping / charting)
  2. Client contact (direct client encounters / face-to-face client interaction)
  3. Other (e.g. special responsibilities, prescriptions)"
7 months.
Job Satisfaction
Tidsramme: 7 months.

Questionnaire:

  1. How satisfied have you been with your work during the preceding workday?

    Very dissatisfied Somewhat dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Somewhat satisfied Very satisfied

  2. How often has each of the following clearly disturbed, worried, or burdened you at work during the preceding workday?

    1. Constant time pressure and the burden of unfinished tasks

      Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

    2. Too little time to do the work properly

    Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

  3. How well do you feel you performed your work tasks (from the patient's perspective) during the preceding workday?

Very dissatisfied Fairly dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Fairly satisfied Very satisfied
7 months.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Turku

Samarbejdspartnere

University of Helsinki
Helsinki University Hospital, Finland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

3. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TY/1110/2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner