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Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation

28 luglio 2026 aggiornato da: Laura Jernström, University of Turku

Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation: Evidence From a Staggered Rollout at the Western Uusimaa Wellbeing Services County

Effectiveness of AI-assisted clinical documentation tool (AI scribes) in healthcare services using staggered difference-in-differences and multiple sources of data including registers, questionnaires and interviews. Primary outcomes include completion of statutory health check-ups, working hours, time use of nurses, secondary outcomes include subjective nurse job satisfaction, job burden and perceived quality of work and time use.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Member of study population: nurses working at wellchild or student health care services of Western-Uusimaa Wellbeing Services County.

Exclusion Criteria:

  • Nurse works in several teams.
  • Under 18 years.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Early-Treated
Nurses adopting AI clinical documentation tool (treatment)
Dispositivo: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.
Sperimentale: Later-Treated
Nurses that have not yet adopted AI clinical documentation tool (control)
Dispositivo: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ratio of completed statutory health check-ups
Lasso di tempo: 7 months.
7 months.
Number of completed statutory health check-ups
Lasso di tempo: 7 months.
7 months.
Working Hours
Lasso di tempo: 7 months.
Number of working hours (average and dynamic measures)
7 months.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time use
Lasso di tempo: 7 months.

Questionnaire. Time used in documentation and other tasks (self-assessed). "How much time did you spend on each activity during the preceding workday (on average per client)?

  1. Documentation (record-keeping / charting)
  2. Client contact (direct client encounters / face-to-face client interaction)
  3. Other (e.g. special responsibilities, prescriptions)"
7 months.
Job Satisfaction
Lasso di tempo: 7 months.

Questionnaire:

  1. How satisfied have you been with your work during the preceding workday?

    Very dissatisfied Somewhat dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Somewhat satisfied Very satisfied

  2. How often has each of the following clearly disturbed, worried, or burdened you at work during the preceding workday?

    1. Constant time pressure and the burden of unfinished tasks

      Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

    2. Too little time to do the work properly

    Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

  3. How well do you feel you performed your work tasks (from the patient's perspective) during the preceding workday?

Very dissatisfied Fairly dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Fairly satisfied Very satisfied
7 months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Turku

Collaboratori

University of Helsinki
Helsinki University Hospital, Finland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TY/1110/2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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