Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation

28 juli 2026 uppdaterad av: Laura Jernström, University of Turku

Effectiveness of AI-Assisted Clinical Documentation: Evidence From a Staggered Rollout at the Western Uusimaa Wellbeing Services County

Effectiveness of AI-assisted clinical documentation tool (AI scribes) in healthcare services using staggered difference-in-differences and multiple sources of data including registers, questionnaires and interviews. Primary outcomes include completion of statutory health check-ups, working hours, time use of nurses, secondary outcomes include subjective nurse job satisfaction, job burden and perceived quality of work and time use.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Member of study population: nurses working at wellchild or student health care services of Western-Uusimaa Wellbeing Services County.

Exclusion Criteria:

  • Nurse works in several teams.
  • Under 18 years.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Early-Treated
Nurses adopting AI clinical documentation tool (treatment)
Enhet: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.
Experimentell: Later-Treated
Nurses that have not yet adopted AI clinical documentation tool (control)
Enhet: AI clinical documentation tool
AI clinical documentation tool is adopted starting at different assigned time points by eight subgroups. Early vs later adopters are compared using staggered difference-in-differences design. The order of subgroups is randomized for 7/8 subgroups.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ratio of completed statutory health check-ups
Tidsram: 7 months.
7 months.
Number of completed statutory health check-ups
Tidsram: 7 months.
7 months.
Working Hours
Tidsram: 7 months.
Number of working hours (average and dynamic measures)
7 months.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time use
Tidsram: 7 months.

Questionnaire. Time used in documentation and other tasks (self-assessed). "How much time did you spend on each activity during the preceding workday (on average per client)?

  1. Documentation (record-keeping / charting)
  2. Client contact (direct client encounters / face-to-face client interaction)
  3. Other (e.g. special responsibilities, prescriptions)"
7 months.
Job Satisfaction
Tidsram: 7 months.

Questionnaire:

  1. How satisfied have you been with your work during the preceding workday?

    Very dissatisfied Somewhat dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Somewhat satisfied Very satisfied

  2. How often has each of the following clearly disturbed, worried, or burdened you at work during the preceding workday?

    1. Constant time pressure and the burden of unfinished tasks

      Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

    2. Too little time to do the work properly

    Very rarely or never Fairly rarely Occasionally Fairly often Very often or constantly

  3. How well do you feel you performed your work tasks (from the patient's perspective) during the preceding workday?

Very dissatisfied Fairly dissatisfied Neither dissatisfied nor satisfied Fairly satisfied Very satisfied
7 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Turku

Samarbetspartners

University of Helsinki
Helsinki University Hospital, Finland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2026

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TY/1110/2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera