- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07745127
Comparative Study - Transseptal Suture Technique Verses Anterior Nasal Packing After Septoplasty
30. juli 2026 opdateret af: Ghazal Iftakhar
Trans Septal Suture Technique Verses Anterior Nasal Packing After Septoplasty - A Comparative Study
The goal of this clinical trial is to see the outcomes of the two techniques used after septoplasty in terms of postoperative nasal pain and nasal bleeding in the patients with deviated nasal septum of 18 to 50 years of age presented in a tertiary care hospital. The main questions it aims to answer are:
- any significant difference between the two techniques in terms of post operative nasal pain?
- any significant difference between the two techniques in terms of post operative nasal bleeding? Researchers will be comparing the outcomes of these two techniques while participants already admitted in ward will be examined on 1st postoperative day.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ghazal Iftakhar
- Telefonnummer: +92 3309869344
- E-mail: ghazaliftakhar@gmail.com
Studiesteder
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 44080
- Rekruttering
- Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS), Islamabad.
-
Kontakt:
- Personal Assistant
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- symptomatic deviated nasal septum
- 18-50 years of age
- both male and female genders
Exclusion Criteria:
- history of previous nasal surgery
- presence of chronic rhinosinusitis with or without nasal polyposis
- pregnant females
- immunocompromised patients
- patients with pulmonary and/or cardiovascular disorders
- patients those who received steroidal or anticoagulant therapy within last 30 days.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Group A = with anterior nasal packing postoperative septoplasty
Group A will consists of 30 participants which will have anterior nasal packing done postoperatively, after septoplasty.
|
ANP
|
|
Aktiv komparator: Group B = with trans-septal suture technique
Group B will have 30 participants which will have trans-septal suture technique performed in septoplasty.
|
Trans-septal suture technique in septoplasty
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post operative Nasal Pain
Tidsramme: 24 hours after surgery on first post operative day
|
This will be assessed using Visual Analog scale on first post operative day
|
24 hours after surgery on first post operative day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post operative nasal hemorrhage
Tidsramme: 24 hours after surgery on first post operative day
|
This will be assessed on first post operative day
|
24 hours after surgery on first post operative day
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Dr. Altaf Hussain, Pakisrtan Institute of Medical Sciences, Islamabad.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Wang D, Liu T, Liao C, Tang G, Tian T, Tian L. Is nasal septal suturing an alternative technique to nasal packing?: A protocol for systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020 Dec 11;99(50):e23535. doi: 10.1097/MD.0000000000023535.
- Ivanova PP, Iliev G. Nasal Packing in Septal Surgery: A Narrative Review. Cureus. 2023 Mar 21;15(3):e36488. doi: 10.7759/cureus.36488. eCollection 2023 Mar.
- Alsaggaf ZH, Almadfaa AO, Marouf AA, Alfawaz KS, Niyazi RA, Ibrahim NK, Ajlan AM. Sinusitis and its association with deviated nasal septum at a tertiary hospital: A retrospective study. J Taibah Univ Med Sci. 2022 Jun 18;17(6):1065-1069. doi: 10.1016/j.jtumed.2022.06.001. eCollection 2022 Dec.
- Alghamdi FS, Albogami D, Alsurayhi AS, Alshibely AY, Alkaabi TH, Alqurashi LM, Alahdal AA, Saber AA, Almansouri OS. Nasal Septal Deviation: A Comprehensive Narrative Review. Cureus. 2022 Nov 10;14(11):e31317. doi: 10.7759/cureus.31317. eCollection 2022 Nov.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
12. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
12. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2026
Først opslået (Faktiske)
4. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- No.F.1-1/2015/ERB/SZABMU/1428
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .