Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparative Study - Transseptal Suture Technique Verses Anterior Nasal Packing After Septoplasty

30. juli 2026 opdateret af: Ghazal Iftakhar

Trans Septal Suture Technique Verses Anterior Nasal Packing After Septoplasty - A Comparative Study

The goal of this clinical trial is to see the outcomes of the two techniques used after septoplasty in terms of postoperative nasal pain and nasal bleeding in the patients with deviated nasal septum of 18 to 50 years of age presented in a tertiary care hospital. The main questions it aims to answer are:

  1. any significant difference between the two techniques in terms of post operative nasal pain?
  2. any significant difference between the two techniques in terms of post operative nasal bleeding? Researchers will be comparing the outcomes of these two techniques while participants already admitted in ward will be examined on 1st postoperative day.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44080
        • Rekruttering
        • Pakistan Institute of Medical Sciences (PIMS), Islamabad.
        • Kontakt:
          • Personal Assistant

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • symptomatic deviated nasal septum
  • 18-50 years of age
  • both male and female genders

Exclusion Criteria:

  • history of previous nasal surgery
  • presence of chronic rhinosinusitis with or without nasal polyposis
  • pregnant females
  • immunocompromised patients
  • patients with pulmonary and/or cardiovascular disorders
  • patients those who received steroidal or anticoagulant therapy within last 30 days.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Group A = with anterior nasal packing postoperative septoplasty
Group A will consists of 30 participants which will have anterior nasal packing done postoperatively, after septoplasty.
ANP
Aktiv komparator: Group B = with trans-septal suture technique
Group B will have 30 participants which will have trans-septal suture technique performed in septoplasty.
Trans-septal suture technique in septoplasty

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post operative Nasal Pain
Tidsramme: 24 hours after surgery on first post operative day
This will be assessed using Visual Analog scale on first post operative day
24 hours after surgery on first post operative day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post operative nasal hemorrhage
Tidsramme: 24 hours after surgery on first post operative day
This will be assessed on first post operative day
24 hours after surgery on first post operative day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Dr. Altaf Hussain, Pakisrtan Institute of Medical Sciences, Islamabad.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

12. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

12. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

4. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner