- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07794397
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HDM1005 Injection in Subjects With Obstructive Sleep Apnea (OSA) and Obesity Receiving Positive Airway Pressure (PAP) Therapy
28. august 2026 opdateret af: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
This is a 56-week randomized, double blinded, parallel-controlled study evaluating the efficacy and safety of the HDM1005 in patients with obstructive sleep apnea (OSA) and obesity receiving positive airway pressure (PAP) therapy.
Eligible participants will be screened and randomized to the HDM1005 group or the placebo group at a ratio of 1:1 , HDM1005 or placebo will be given once weekly for 52 weeks, following by a safety follow up of 4 weeks.
All participants received a lifestyle intervention that involved counselling on diet and physical activity.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xueran Li
- Telefonnummer: 0571-89908523
- E-mail: cxylixueran@eastchinapharm.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Anzhen Hospital
-
Kontakt:
- Jiang Xie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 years, male or female, at the time of signing the informed consent form.
- BMI ≥ 28.0 kg/m² at both screening and randomization.
- A self-reported change in body weight no more than 5% within 90 days before screening.
- Subject has been diagnosed with obstructive sleep apnea (OSA) according to the International Classification of Sleep Disorders, 3rd Edition (ICSD-3) criteria prior to screening, and has a centrally assessed apnea-hypopnea index (AHI) ≥15 events/hour on polysomnography (PSG) at screening.
- ≥3 months of PAP therapy pre-screening with planned continuation; willingness to pause PAP ≥1 week before each PSG.
Exclusion Criteria:
- History of any type of diabetes mellitus (history of gestational diabetes is permitted).
- Have obesity induced by other endocrinologic disorders or by other medicine.
- History of thyroid C-cell carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) or relevant family history.
- Diagnosis of central or mixed sleep apnea or Cheyne-Stokes respiration.
- Respiratory or neuromuscular diseases judged by the investigator to potentially interfere with trial results.
- Clinical abnormalities or diseases related to insomnia or excessive sleepiness (excluding OSA).
- Uncontrolled hypertension prior to screening, defined as: systolic blood pressure ≥ 160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg (stable for 1 month if using antihypertensive drugs).
- History of malignancy (except cured basal cell carcinoma) in the past 5 years or at the time of screening.
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases within the past six months.
- The subject has any other factors that may affect the efficacy or safety evaluation of this study, and is not suitable for participation in this study in the opinion of the investigator.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Start med en ugentlig dosis på 0,5 mg og følg en dosiseskaleringsplan, hvor dosen øges hver 4. uge med henblik på at nå vedligeholdelsesdosis.
Interventionen varer i alt 52 uger.
|
|
Eksperimentel: HDM1005
|
Initiate at a once weekly dose of 0.5 mg and followed a dose escalation regimen, with dose increases every 4 weeks aiming at reaching the maintenance dose, the intervention will last for 52 weeks in total.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage change in body weight from baseline at week 52
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Change in AHI from baseline at week 52
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Percentage change in AHI from baseline
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Proportion of participants with ≥50% reduction in AHI from baseline
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Proportion of participants achieving the following criteria:AHI < 5; or 5 ≤ AHI ≤ 14 and Epworth Sleepiness Scale (ESS) score ≤ 10
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Proportion of subjects whose body weight decreased by ≥ 5%, ≥ 10%, or ≥ 15% relative to baseline
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Change in Epworth Sleepiness Scale (ESS) Score from Baseline at Week 52 of Treatment
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Incidence of adverse events (AEs)
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
|
Proportion of subjects reporting improvement in Patient Global Impression of Severity (PGIS)-OSA categories at Week 52 of treatment
Tidsramme: 52 week
|
52 week
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. august 2026
Først opslået (Faktiske)
31. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kropsvægt
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Søvnvågningsforstyrrelser
- Overvægtig
- Apnø
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Søvnapnø syndromer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Fedme
- Søvnapnø, obstruktiv
Andre undersøgelses-id-numre
- HDM1005-305
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .