- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07794397
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HDM1005 Injection in Subjects With Obstructive Sleep Apnea (OSA) and Obesity Receiving Positive Airway Pressure (PAP) Therapy
28 agosto 2026 aggiornato da: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
This is a 56-week randomized, double blinded, parallel-controlled study evaluating the efficacy and safety of the HDM1005 in patients with obstructive sleep apnea (OSA) and obesity receiving positive airway pressure (PAP) therapy.
Eligible participants will be screened and randomized to the HDM1005 group or the placebo group at a ratio of 1:1 , HDM1005 or placebo will be given once weekly for 52 weeks, following by a safety follow up of 4 weeks.
All participants received a lifestyle intervention that involved counselling on diet and physical activity.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xueran Li
- Numero di telefono: 0571-89908523
- Email: cxylixueran@eastchinapharm.com
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Beijing Anzhen Hospital
-
Contatto:
- Jiang Xie
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 75 years, male or female, at the time of signing the informed consent form.
- BMI ≥ 28.0 kg/m² at both screening and randomization.
- A self-reported change in body weight no more than 5% within 90 days before screening.
- Subject has been diagnosed with obstructive sleep apnea (OSA) according to the International Classification of Sleep Disorders, 3rd Edition (ICSD-3) criteria prior to screening, and has a centrally assessed apnea-hypopnea index (AHI) ≥15 events/hour on polysomnography (PSG) at screening.
- ≥3 months of PAP therapy pre-screening with planned continuation; willingness to pause PAP ≥1 week before each PSG.
Exclusion Criteria:
- History of any type of diabetes mellitus (history of gestational diabetes is permitted).
- Have obesity induced by other endocrinologic disorders or by other medicine.
- History of thyroid C-cell carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) or relevant family history.
- Diagnosis of central or mixed sleep apnea or Cheyne-Stokes respiration.
- Respiratory or neuromuscular diseases judged by the investigator to potentially interfere with trial results.
- Clinical abnormalities or diseases related to insomnia or excessive sleepiness (excluding OSA).
- Uncontrolled hypertension prior to screening, defined as: systolic blood pressure ≥ 160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg (stable for 1 month if using antihypertensive drugs).
- History of malignancy (except cured basal cell carcinoma) in the past 5 years or at the time of screening.
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases within the past six months.
- The subject has any other factors that may affect the efficacy or safety evaluation of this study, and is not suitable for participation in this study in the opinion of the investigator.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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Iniziare con una dose settimanale di 0,5 mg e seguire un regime di incremento della dose, con aumenti ogni 4 settimane mirando a raggiungere la dose di mantenimento.
L'intervento durerà complessivamente 52 settimane.
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Sperimentale: HDM1005
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Initiate at a once weekly dose of 0.5 mg and followed a dose escalation regimen, with dose increases every 4 weeks aiming at reaching the maintenance dose, the intervention will last for 52 weeks in total.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentage change in body weight from baseline at week 52
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Change in AHI from baseline at week 52
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentage change in AHI from baseline
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Proportion of participants with ≥50% reduction in AHI from baseline
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Proportion of participants achieving the following criteria:AHI < 5; or 5 ≤ AHI ≤ 14 and Epworth Sleepiness Scale (ESS) score ≤ 10
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Proportion of subjects whose body weight decreased by ≥ 5%, ≥ 10%, or ≥ 15% relative to baseline
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Change in Epworth Sleepiness Scale (ESS) Score from Baseline at Week 52 of Treatment
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Incidence of adverse events (AEs)
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Proportion of subjects reporting improvement in Patient Global Impression of Severity (PGIS)-OSA categories at Week 52 of treatment
Lasso di tempo: 52 week
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52 week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
31 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi della nutrizione
- Ipernutrizione
- Peso corporeo
- Malattie delle vie respiratorie
- Disturbi respiratori
- Disturbi del sonno e della veglia
- Sovrappeso
- Apnea
- Disturbi del sonno, intrinseci
- Dissonnie
- Sindromi da apnee notturne
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Segni e sintomi
- Obesità
- Apnea notturna, ostruttiva
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDM1005-305
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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