Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Asprosin in Behect Patients

31. august 2026 opdateret af: Eman Ahmed Ibrahim Hasan, Assiut University

Asprosin as a Potential Biomarker for Disease Activity in Behcet Disease

This study aims to investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD and their relationship with disease activity and major clinical manifestations.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Behçet's disease (BD) is a chronic, recurrent, multisystem inflammatory vasculitis characterized by various systemic manifestations involving all vessel sizes in both the arterial and venous systems [1,2].

Given that BD is a prototypical systemic vasculitis in which endothelial damage and vascular inflammation are central pathogenic mechanisms, the identification of novel biomarkers reflecting vascular involvement is of major clinical importance[3].

Asprosin is an adipokine that beyond its metabolic effects, carries growing evidence suggesting its associated with vascular pathologies [4].

Experimental and clinical studies have demonstrated that Asprosin contributes to endothelial dysfunction, induces phenotypic switching in vascular smooth muscle cells, and facilitates vascular remodeling by activating pro-inflammatory signaling pathways such as TLR4-NF-κB-NLRP3 [4,5]. Furthermore, Asprosin has been implicated in endothelial-to-mesenchymal transition through TGF-β signaling, thereby exacerbating peripheral arterial disease and vascular stiffness[4,5]. Although endothelial dysfunction and surrogate markers of vascular injury (e.g., impaired flow-mediated dilation, increased intima-media thickness, oxidative stress markers) have been extensively studied in BD[3], the role of Asprosin in this disease remains unexplored.

In this context, Asprosin may represent a link between metabolic pathways and immune mediated vascular inflammation, warranting investigation in systemic vasculitis as potential biomarkers of disease activity [6].

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

44

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Samar Hasanein Goma, MD
  • Telefonnummer: 01061828586

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study will include adult patients with Behçet's disease fulfilling the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD), as well as age- and sex-matched healthy controls. Patients will be recruited from the Rheumatology Department. The study will assess serum Asprosin levels in relation to disease activity in Behçet's disease.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult subjects (≥ 18 years) satisfying the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD) will be included in [7].

Exclusion Criteria:

  • Patients with other autoimmune diseases.
  • Patients with Acute inflammatory condition at the time of blood sampling.
  • Pregnant participants, and participants with active infection, known malignancy, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, thyroid or other endocrine disorders, obesity.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Tidsramme: Baseline
To investigate serum asprosin level in behcet disease
Baseline
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Tidsramme: Baseline assessment at the time of enrollment
To investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD.
Baseline assessment at the time of enrollment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Marwa Ahmed Abdel- aziz Galal, MD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2026

Først opslået (Faktiske)

3. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner