- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07803198
Asprosin in Behect Patients
Asprosin as a Potential Biomarker for Disease Activity in Behcet Disease
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Behçet's disease (BD) is a chronic, recurrent, multisystem inflammatory vasculitis characterized by various systemic manifestations involving all vessel sizes in both the arterial and venous systems [1,2].
Given that BD is a prototypical systemic vasculitis in which endothelial damage and vascular inflammation are central pathogenic mechanisms, the identification of novel biomarkers reflecting vascular involvement is of major clinical importance[3].
Asprosin is an adipokine that beyond its metabolic effects, carries growing evidence suggesting its associated with vascular pathologies [4].
Experimental and clinical studies have demonstrated that Asprosin contributes to endothelial dysfunction, induces phenotypic switching in vascular smooth muscle cells, and facilitates vascular remodeling by activating pro-inflammatory signaling pathways such as TLR4-NF-κB-NLRP3 [4,5]. Furthermore, Asprosin has been implicated in endothelial-to-mesenchymal transition through TGF-β signaling, thereby exacerbating peripheral arterial disease and vascular stiffness[4,5]. Although endothelial dysfunction and surrogate markers of vascular injury (e.g., impaired flow-mediated dilation, increased intima-media thickness, oxidative stress markers) have been extensively studied in BD[3], the role of Asprosin in this disease remains unexplored.
In this context, Asprosin may represent a link between metabolic pathways and immune mediated vascular inflammation, warranting investigation in systemic vasculitis as potential biomarkers of disease activity [6].
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Ahmed Ibrahim
- Número de teléfono: 01155359235
- Correo electrónico: eymanahmad159@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Samar Hasanein Goma, MD
- Número de teléfono: 01061828586
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult subjects (≥ 18 years) satisfying the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD) will be included in [7].
Exclusion Criteria:
- Patients with other autoimmune diseases.
- Patients with Acute inflammatory condition at the time of blood sampling.
- Pregnant participants, and participants with active infection, known malignancy, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, thyroid or other endocrine disorders, obesity.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Periodo de tiempo: Baseline
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To investigate serum asprosin level in behcet disease
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Baseline
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Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Periodo de tiempo: Baseline assessment at the time of enrollment
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To investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD.
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Baseline assessment at the time of enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Marwa Ahmed Abdel- aziz Galal, MD, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Estimado)
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Otros números de identificación del estudio
- Asprosin in behcet patients
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