Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Asprosin in Behect Patients

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Eman Ahmed Ibrahim Hasan, Assiut University

Asprosin as a Potential Biomarker for Disease Activity in Behcet Disease

This study aims to investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD and their relationship with disease activity and major clinical manifestations.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Behçet's disease (BD) is a chronic, recurrent, multisystem inflammatory vasculitis characterized by various systemic manifestations involving all vessel sizes in both the arterial and venous systems [1,2].

Given that BD is a prototypical systemic vasculitis in which endothelial damage and vascular inflammation are central pathogenic mechanisms, the identification of novel biomarkers reflecting vascular involvement is of major clinical importance[3].

Asprosin is an adipokine that beyond its metabolic effects, carries growing evidence suggesting its associated with vascular pathologies [4].

Experimental and clinical studies have demonstrated that Asprosin contributes to endothelial dysfunction, induces phenotypic switching in vascular smooth muscle cells, and facilitates vascular remodeling by activating pro-inflammatory signaling pathways such as TLR4-NF-κB-NLRP3 [4,5]. Furthermore, Asprosin has been implicated in endothelial-to-mesenchymal transition through TGF-β signaling, thereby exacerbating peripheral arterial disease and vascular stiffness[4,5]. Although endothelial dysfunction and surrogate markers of vascular injury (e.g., impaired flow-mediated dilation, increased intima-media thickness, oxidative stress markers) have been extensively studied in BD[3], the role of Asprosin in this disease remains unexplored.

In this context, Asprosin may represent a link between metabolic pathways and immune mediated vascular inflammation, warranting investigation in systemic vasculitis as potential biomarkers of disease activity [6].

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

44

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Samar Hasanein Goma, MD
  • Telefoonnummer: 01061828586

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study will include adult patients with Behçet's disease fulfilling the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD), as well as age- and sex-matched healthy controls. Patients will be recruited from the Rheumatology Department. The study will assess serum Asprosin levels in relation to disease activity in Behçet's disease.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult subjects (≥ 18 years) satisfying the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD) will be included in [7].

Exclusion Criteria:

  • Patients with other autoimmune diseases.
  • Patients with Acute inflammatory condition at the time of blood sampling.
  • Pregnant participants, and participants with active infection, known malignancy, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, thyroid or other endocrine disorders, obesity.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Tijdsspanne: Baseline
To investigate serum asprosin level in behcet disease
Baseline
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Tijdsspanne: Baseline assessment at the time of enrollment
To investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD.
Baseline assessment at the time of enrollment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Marwa Ahmed Abdel- aziz Galal, MD, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren