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Asprosin in Behect Patients

31 de agosto de 2026 atualizado por: Eman Ahmed Ibrahim Hasan, Assiut University

Asprosin as a Potential Biomarker for Disease Activity in Behcet Disease

This study aims to investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD and their relationship with disease activity and major clinical manifestations.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Behçet's disease (BD) is a chronic, recurrent, multisystem inflammatory vasculitis characterized by various systemic manifestations involving all vessel sizes in both the arterial and venous systems [1,2].

Given that BD is a prototypical systemic vasculitis in which endothelial damage and vascular inflammation are central pathogenic mechanisms, the identification of novel biomarkers reflecting vascular involvement is of major clinical importance[3].

Asprosin is an adipokine that beyond its metabolic effects, carries growing evidence suggesting its associated with vascular pathologies [4].

Experimental and clinical studies have demonstrated that Asprosin contributes to endothelial dysfunction, induces phenotypic switching in vascular smooth muscle cells, and facilitates vascular remodeling by activating pro-inflammatory signaling pathways such as TLR4-NF-κB-NLRP3 [4,5]. Furthermore, Asprosin has been implicated in endothelial-to-mesenchymal transition through TGF-β signaling, thereby exacerbating peripheral arterial disease and vascular stiffness[4,5]. Although endothelial dysfunction and surrogate markers of vascular injury (e.g., impaired flow-mediated dilation, increased intima-media thickness, oxidative stress markers) have been extensively studied in BD[3], the role of Asprosin in this disease remains unexplored.

In this context, Asprosin may represent a link between metabolic pathways and immune mediated vascular inflammation, warranting investigation in systemic vasculitis as potential biomarkers of disease activity [6].

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Samar Hasanein Goma, MD
  • Número de telefone: 01061828586

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study will include adult patients with Behçet's disease fulfilling the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD), as well as age- and sex-matched healthy controls. Patients will be recruited from the Rheumatology Department. The study will assess serum Asprosin levels in relation to disease activity in Behçet's disease.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult subjects (≥ 18 years) satisfying the International Criteria for Behçet's Disease (ICBD) will be included in [7].

Exclusion Criteria:

  • Patients with other autoimmune diseases.
  • Patients with Acute inflammatory condition at the time of blood sampling.
  • Pregnant participants, and participants with active infection, known malignancy, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, thyroid or other endocrine disorders, obesity.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Prazo: Baseline
To investigate serum asprosin level in behcet disease
Baseline
Assessment of asprosin level in behcet disease and its association with disease activity
Prazo: Baseline assessment at the time of enrollment
To investigate serum Asprosin concentrations in patients with BD.
Baseline assessment at the time of enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Marwa Ahmed Abdel- aziz Galal, MD, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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