Electroencephalogram Changes Induced by Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation
13. september 2026 opdateret af: Beijing Chao Yang Hospital
Randomized Controlled Trial on the Effects of Transcutaneous Electroacupuncture on Brain Functional Connectivity in Postoperative Pain Patients Based on Electroencephalography
A total of 90 subjects underwent abdominal surgery under general anesthesia at Chaoyang Hospital in Beijing.
The subjects were divided into a percutaneous acupoint electrical stimulation group and a control group.
The subjects were selected for TEAS stimulation at the Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints on both sides, and EEG data were collected using a 32 lead EEG cap test throughout the entire process.
During the experiment, changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) and perioperative pain scores of the subjects will be recorded.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wei
- Telefonnummer:  +86 13810678936
- E-mail: changwei.wei@ccmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Affiliated Beijing Chaoyang Hospital of Capital Medical University, Beijing 100020
-
Kontakt:
- Wei
- Telefonnummer:  +86 13810678936
- E-mail: changwei.wei@ccmu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:1. Age between 18 and 80 years; 2. ASA physical status classification I-II; 3. Scheduled to undergo abdominal surgery under general anesthesia (e.g., gastrectomy, colorectal cancer surgery, etc.); 4. Consent to participate in the study and signing of the informed consent form.
-
Exclusion Criteria:1. Impaired cognitive function or language communication disorders; 2. Mental disorders, epilepsy, or abnormal EEG activity; 3. Receipt of acupoint therapy within two weeks prior to surgery; 4. Presence of a cardiac pacemaker or metal implants; 5. Allergy to surface electrodes; 6. Concomitant medical conditions (e.g., dermatological disorders) that may affect treatment or trial administration.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Transcutaneous electrical acupoint stimulation group
Group description: Participants in the reorganization will receive TEAS stimulation at bilateral Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints, and EEG data will be collected throughout the entire process using a 32 lead EEG cap test.
During the experiment, changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) and perioperative pain scores of the subjects will be recorded.
|
Group description: Participants in this group will receive TEAS stimulation at the bilateral Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints 30 minutes before the start of the surgery, and their EEG data will be collected throughout the entire process using a 32 lead EEG cap test.
During the experiment, the changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) of the subjects during surgery will be recorded, as well as the perioperative pain scores of the subjects at 1 hour and 24 hours after surgery.
|
|
Ingen indgriben: Control group
Attach electrodes to the same area but do not apply stimulation, while informing the patient that percutaneous acupoint electrical stimulation therapy has been performed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Electroencephalogram analysis
Tidsramme: Five - minute baseline EEG data with eyes closed during wakefulness；EEG data during pre - operative transcutaneous electrical acupoint stimulation；Immediate post - operative EEG data
|
Changes in EEG in the experimental group with transcutaneous electrical acupoint stimulation compared to the baseline, as well as post - operative EEG changes in the experimental group and the control group.Including：node clustering coefficient，node efficiency，normalized mean clustering coefficient，normalized path length，modularity，small-world network
|
Five - minute baseline EEG data with eyes closed during wakefulness；EEG data during pre - operative transcutaneous electrical acupoint stimulation；Immediate post - operative EEG data
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patients' VAS score
Tidsramme: 24 hours after surgery
|
Patients' VAS scores24 hours after surgery
|
24 hours after surgery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
31. oktober 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2026
Først opslået (Faktiske)
15. september 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-ke-49
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .