Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Electroencephalogram Changes Induced by Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation

13 września 2026 zaktualizowane przez: Beijing Chao Yang Hospital

Randomized Controlled Trial on the Effects of Transcutaneous Electroacupuncture on Brain Functional Connectivity in Postoperative Pain Patients Based on Electroencephalography

A total of 90 subjects underwent abdominal surgery under general anesthesia at Chaoyang Hospital in Beijing. The subjects were divided into a percutaneous acupoint electrical stimulation group and a control group. The subjects were selected for TEAS stimulation at the Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints on both sides, and EEG data were collected using a 32 lead EEG cap test throughout the entire process. During the experiment, changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) and perioperative pain scores of the subjects will be recorded.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Affiliated Beijing Chaoyang Hospital of Capital Medical University, Beijing 100020
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:1. Age between 18 and 80 years; 2. ASA physical status classification I-II; 3. Scheduled to undergo abdominal surgery under general anesthesia (e.g., gastrectomy, colorectal cancer surgery, etc.); 4. Consent to participate in the study and signing of the informed consent form.

-

Exclusion Criteria:1. Impaired cognitive function or language communication disorders; 2. Mental disorders, epilepsy, or abnormal EEG activity; 3. Receipt of acupoint therapy within two weeks prior to surgery; 4. Presence of a cardiac pacemaker or metal implants; 5. Allergy to surface electrodes; 6. Concomitant medical conditions (e.g., dermatological disorders) that may affect treatment or trial administration.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Transcutaneous electrical acupoint stimulation group
Group description: Participants in the reorganization will receive TEAS stimulation at bilateral Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints, and EEG data will be collected throughout the entire process using a 32 lead EEG cap test. During the experiment, changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) and perioperative pain scores of the subjects will be recorded.
Urządzenie: Transcutaneous electrical acupoint stimulation
Group description: Participants in this group will receive TEAS stimulation at the bilateral Neiguan, Hegu, and Zusanli acupoints 30 minutes before the start of the surgery, and their EEG data will be collected throughout the entire process using a 32 lead EEG cap test. During the experiment, the changes in hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate) of the subjects during surgery will be recorded, as well as the perioperative pain scores of the subjects at 1 hour and 24 hours after surgery.
Brak interwencji: Control group
Attach electrodes to the same area but do not apply stimulation, while informing the patient that percutaneous acupoint electrical stimulation therapy has been performed

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Electroencephalogram analysis
Ramy czasowe: Five - minute baseline EEG data with eyes closed during wakefulness；EEG data during pre - operative transcutaneous electrical acupoint stimulation；Immediate post - operative EEG data
Changes in EEG in the experimental group with transcutaneous electrical acupoint stimulation compared to the baseline, as well as post - operative EEG changes in the experimental group and the control group.Including：node clustering coefficient，node efficiency，normalized mean clustering coefficient，normalized path length，modularity，small-world network
Five - minute baseline EEG data with eyes closed during wakefulness；EEG data during pre - operative transcutaneous electrical acupoint stimulation；Immediate post - operative EEG data

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patients' VAS score
Ramy czasowe: 24 hours after surgery
Patients' VAS scores24 hours after surgery
24 hours after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-ke-49

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj