Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of Infertility on the Sexual Sphere in Couples Undergoing Assisted Reproduction (LIFE)

3. november 2026 opdateret af: Luca Boeri, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

A Retrospective and Prospective Study on the Impact of Infertility on the Sexual Sphere in Couples Undergoing Homologous and Heterologous Assisted Reproduction and in Fertile Controls

Fertile and infertile couples attending the Urology Unit and the Assisted Reproductive Technology (ART) Service at our Foundation will be enrolled. As part of the standard of care, all couples will undergo both a gynecological evaluation and consultation and an andrological evaluation and consultation.

In accordance with routine clinical practice, infertile couples will be asked during the consultation to complete validated self-administered questionnaires designed to assess the impact of infertility on their sexual function.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The aim of the study is to evaluate the impact of infertility on sexual function. The following validated questionnaires will be administered to both the study couples and the control group:

  • All couples: Index of Sexual Satisfaction (ISS; 25 items; approximately 5 minutes to complete) and the Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21; 21 items; approximately 4 minutes to complete).
  • Infertile couples only: Fertility Problem Inventory (FPI; 46 items; approximately 10 minutes to complete).
  • All male participants: International Index of Erectile Function (IIEF; 15 items; approximately 4 minutes to complete).
  • All female participants: Female Sexual Function Index (FSFI; 19 items; approximately 4 minutes to complete).

Questionnaire data will be collected from infertile couples undergoing homologous or heterologous assisted reproductive treatment. The control group will consist of couples attending the same outpatient clinic who have previously achieved at least one full-term pregnancy without the use of assisted reproductive technology (ART).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Mirano, Italien, 20122
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Edgardo Somigliana, Prof., MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fertile and infertile couples attending the Urology Department and the MAR service

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Sexually active (at least 2 intercourses/week)
  • Patients who have signed the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Conditions that may affect the sexual function (induratio penis plastica, hypogonadism, genital lichen planus, dyspareunia)
  • Psychiatric/depressive conditions

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: OTHER

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
group 1

infertile men

group 2 control

fertile men

group 3

infertile women

group 4 control

fertile women

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Men sexual health
Tidsramme: Day 1

Differences in the Sexual Satisfaction Index (ISS) score between infertile men undergoing homologous vs. heterologous fertilization. ISS have a Total Score Range from 0 to 100 (higher scores mean higher levels of sexual dissatisfaction).

Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Women sexual health
Tidsramme: Day 1

Differences in the Sexual Satisfaction Index (ISS) score between infertile women undergoing homologous vs. heterologous fertilization. ISS have a Total Score Range from 0 to 100 (higher scores mean higher levels of sexual dissatisfaction).

Day 1
Couples sexual health
Tidsramme: Day 1

Differences in the Sexual Satisfaction Index (ISS) score between subjects (both male and female) undergoing homologous or heterologous fertilization VS control of fertile couples. ISS have a Total Score Range from 0 to 100 (higher scores mean higher levels of sexual dissatisfaction).

Day 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2026

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2026

Sidst verificeret

1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7039

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner