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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HIV Seronegativity

Insgesamt 12833 ergebnisse

Centre Hospitalier Annecy Genevois

Abgeschlossen

Evaluation der Präexpositionsprophylaxe gegen HIV im Alpenraum (PrEP2A)

HIV Seronegativität | Prä-Expositions-Prophylaxe | Wirkstoffkombination

Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von ELX/TEZ/IVA auf die Glukosetoleranz bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF)

Mukoviszidose

Frankreich, Spanien, Belgien, Niederlande, Australien, Italien, Tschechien
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Unterstützung bei der Wiedervereinigung, Einbeziehung und gegenseitige Wertschätzung (STRIVE)

Substanzgebrauch | Familienbeziehungen | Riskantes sexuelles Verhalten | Ausreißerverhalten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Verwendung von Nevirapin zur Verhinderung der Mutter-Kind-HIV-Übertragung während des Stillens

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Südafrika, Tansania, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Teilstudie zur Knochenmineraldichte – Eine Zusatzstudie zu MTN-003

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Uganda
Fenway Community Health
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Nichtberufliche HIV-Postexpositionsprophylaxe (PEP)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
HIV Prevention Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

The Women's HIV SeroIncidence Study (ISIS)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
HIV Prevention Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

HIV-Inzidenz und Beteiligungserhalt in Pune, Indien

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Indien
HIV Prevention Trials Network
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy and Infectious... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie einer Multikomponenten-Intervention für schwarze Männer, die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf ein Prime-Boost-Impfstoffregime bei nicht mit HIV infizierten, impfstoffnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen DNA-HIV-Impfstoff (pGA2/JS7), der mit einem modifizierten Vaccinia-HIV-Impfstoff (MVA/HIV62) bei gesunden Erwachsenen verstärkt wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Centers for Disease Control and Prevention
Botswana Ministry of Health

Abgeschlossen

Open Label Extension (OLE) der TDF2-Studie, Botswana (TDF2-OLE)

HIV-Infektionen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Safety of and Immune Response to an HIV-1 Vaccine (VRC-HIVDNA016-00-VP) and a Vaccine Booster (VRC-HIVADV014-00-VP) in HIV Uninfected East African Adults

HIV-Infektionen

Uganda, Kenia, Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

BufferGel und PRO 2000/5: Vaginalgele zur Vorbeugung einer HIV-Infektion bei Frauen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Malawi, Südafrika, Sambia, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Verringerung der Inzidenz von Nevirapin-Resistenzmutationen bei schwangeren HIV-infizierten Frauen, die vor und nach der Geburt Anti-HIV-Medikamente erhalten

HIV-Infektionen

Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Beendet

Drogenbehandlung kombiniert mit Drogen- und Risikominderungsberatung zur Vorbeugung von HIV-Infektionen und Todesfällen bei Drogenkonsumenten

HIV-Infektionen | Opioidbezogene Störungen

China, Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Prevention Trials Network

Abgeschlossen

Verhinderung der sexuellen Übertragung von HIV mit Anti-HIV-Medikamenten

HIV-Infektionen

Brasilien, Malawi, Indien, Botswana, Kenia, Südafrika, Zimbabwe, Vereinigte Staaten, Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem löslichem gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) von MN in Kombination mit QS21 Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Hüllglykoproteins gp160 von HIV-1

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des aus Vaccinia stammenden rekombinanten Hüllglykoproteins (rgp160) des humanen Immundefizienzvirus MN HIV-1 nach zwei verschiedenen Impfplänen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des aus Vaccinia stammenden rekombinanten Hüllglykoproteins (rgp160) des MN HIV-1 des humanen Immunschwächevirus bei zwei verschiedenen Impfplänen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von HIV p17/p24:Ty-VLP bei HIV-1-seronegativen Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Abgeschlossen

Eine multizentrische klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des aus Vaccinia stammenden rekombinanten HIV-1-Hüllglykoproteins (gp160) des humanen Immundefizienzvirus: Bewertung beschleunigter Zeitpläne

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox-gp160 MN (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Hüllglykoproteins gp160 von HIV-1

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung: Teil A. Die Sicherheit der MTP-PE/MF59-Adjuvans-Emulsion. Teil B. Die Sicherheit und Immunogenität von Env 2-3, einem aus Hefe gewonnenen rekombinanten Hüllprotein des Human Immunodeficiency Virus-1, in Kombination mit MTP-PE/MF59

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebenden rekombinanten Kanarienpocken-ALVAC-HIV-vCP300 und HIV-1-SF-2-rgp120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von lebenden rekombinanten Kanarienpocken ALVAC-HIV (vCP205) und HIV-1 SF-2 rgp120 bei nicht mit HIV-1 infizierten Freiwilligen zur Bewertung beschleunigter Impfpläne

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem HIV-1-Hüllantigen bei Kindern von HIV-infizierten Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Abgeschlossen

Eine multizentrische klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von aus Vaccinia stammendem rekombinantem HIV-1-Hüllglykoprotein (gp160)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Kanarienpocken-ALVAC-HIV (vCP205) bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rgp120/HIV-1MN (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Protein Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten HIV-1-Hüllglykoproteins gp160

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von Untereinheiten-rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen bei Vaccinia-naiven Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Hüllproteins rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) in Kombination mit sieben Adjuvantien bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von niedrig dosiertem MN rsgp120/HIV-1 (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immuno-US

Abgeschlossen

Eine multizentrische klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Vaccinia-abgeleitetem rekombinantem HIV-1-Hüllglykoprotein (gp160) des humanen Immunschwächevirus: Bewertung einer 200-mcg-Dosis

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Wirksamkeit von AZT und Nevirapin bei der Verhinderung der HIV-Übertragung von ugandischen Müttern auf ihre Neugeborenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat zur HIV-Prävention bei Männern (iPrEx)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Ecuador, Peru, Südafrika, Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Harvard School of Public Health (HSPH)

Abgeschlossen

Trizivir vs. Kaletra und Combivir zur Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV

HIV-Infektionen

Botswana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem Vacciniavirus, das die Hüllglykoproteine des humanen Immunschwächevirus exprimiert

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 100 mcg Env 2-3 in MF59

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit dem löslichen rekombinanten Hüllimpfstoff (VaxSyn)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten

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