Genetische Faktoren und Zusammenhänge für krebsrisikobezogenes Verhalten und komplexe Merkmale
3. März 2008 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)
Wir schlagen vor, eine multifaktorielle genetische Studie zu krebsrisikobezogenem Verhalten und anderen komplexen menschlichen Merkmalen durchzuführen.
Die Hauptinteressengebiete sind Tabakrauchen, übermäßiger Alkoholkonsum, psychologische Merkmale sowie Anfälligkeit und Verlauf von HIV/AIDS.
Bei den Probanden handelt es sich um erwachsene männliche und weibliche Probanden, die zusammen mit ihren Brüdern, Schwestern und Eltern einen oder mehrere der interessierenden Phänotypen aufweisen.
Durch strukturierte Interviews und Fragebögen werden Informationen zu Tabak- und Alkoholkonsum, psychologischen und Persönlichkeitsmerkmalen, Sexualverhalten, HIV-Status und -Progression sowie anderen Merkmalen mit möglichen genetischen Komponenten erhoben.
DNA wird aus Blutproben hergestellt und auf eine Reihe von Kandidatengenen typisiert, die hinsichtlich ihrer Funktion und zufälliger polymorpher Marker ausgewählt wurden.
Durch die Korrelation der genotypischen und phänotypischen Informationen hoffen wir, einzelne Loci zu identifizieren, die interaktiv zu vielen verschiedenen Aspekten der menschlichen Gesundheit und Krankheit beitragen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Wir schlagen vor, eine multifaktorielle genetische Studie zu krebsrisikobezogenem Verhalten und anderen komplexen menschlichen Merkmalen durchzuführen.
Die Hauptinteressengebiete sind Tabakrauchen, übermäßiger Alkoholkonsum, psychologische Merkmale sowie Anfälligkeit und Verlauf von HIV/AIDS.
Bei den Probanden handelt es sich um erwachsene männliche und weibliche Probanden, die zusammen mit ihren Brüdern, Schwestern und Eltern einen oder mehrere der interessierenden Phänotypen aufweisen.
Durch strukturierte Interviews und Fragebögen werden Informationen zu Tabak- und Alkoholkonsum, psychologischen und Persönlichkeitsmerkmalen, Sexualverhalten, HIV-Status und -Progression sowie anderen Merkmalen mit möglichen genetischen Komponenten erhoben.
DNA wird aus Blutproben hergestellt und auf eine Reihe von Kandidatengenen typisiert, die hinsichtlich ihrer Funktion und zufälliger polymorpher Marker ausgewählt wurden.
Durch die Korrelation der genotypischen und phänotypischen Informationen hoffen wir, einzelne Loci zu identifizieren, die interaktiv zu vielen verschiedenen Aspekten der menschlichen Gesundheit und Krankheit beitragen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
4500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
EINSCHLUSSKRITERIEN:
Grundvoraussetzung für die Teilnahme an der Studie ist die Anwesenheit eines einzelnen Rauchers, der bereit ist, den Bewertungsprozess abzuschließen und eine Blutprobe zu spenden.
Weitere Geschwister sind willkommen, müssen aber nicht teilnehmen.
Probanden werden durch Programme zur Raucherentwöhnung am National Naval Medical Center rekrutiert.
Teilnehmer an Programmen der Gesundheitsförderungsabteilung und des Military Family Health Center werden zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
Bei allen Probanden handelt es sich um Erwachsene (über 18 Jahre).
Es wird keine Ausschlüsse aufgrund von Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit oder Rasse geben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Carmelli D, Swan GE, Robinette D, Fabsitz RR. Heritability of substance use in the NAS-NRC Twin Registry. Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1990;39(1):91-8. doi: 10.1017/s0001566000005602.
- Carmelli D, Swan GE, Robinette D, Fabsitz R. Genetic influence on smoking--a study of male twins. N Engl J Med. 1992 Sep 17;327(12):829-33. doi: 10.1056/NEJM199209173271201.
- Swan GE, Carmelli D, Rosenman RH, Fabsitz RR, Christian JC. Smoking and alcohol consumption in adult male twins: genetic heritability and shared environmental influences. J Subst Abuse. 1990;2(1):39-50. doi: 10.1016/s0899-3289(05)80044-6.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1996
Studienabschluss
1. Juli 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. November 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2004
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Alkoholbedingte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Langsame Viruserkrankungen
- Alkoholismus
- HIV-Infektionen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Immunologische Mangelsyndrome
Andere Studien-ID-Nummern
- 960061
- 96-C-0061
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Klinische Studien zur Erworbenes Immunschwächesyndrom
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Oslo University HospitalAbgeschlossen
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IMMUNOe Research CentersAbgeschlossenCVI – Common Variable ImmunodeficiencyVereinigte Staaten
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Janssen-Cilag International NVAbgeschlossenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV). | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)-VirusFrankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweiz, Dänemark, Israel, Österreich, Polen, Ungarn, Schweden, Irland
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Merck Sharp & Dohme LLCZurückgezogenInfektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
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Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHuman Immunodeficiency Virus Positiv oder NegativVereinigte Staaten
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenCommon Variable Immunodeficiency (CVID), APDS / PASLIDeutschland, Russische Föderation, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Niederlande, Tschechien, Vereinigte Staaten
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University of California, Los AngelesJeffrey Modell FoundationUnbekanntCVI – Common Variable ImmunodeficiencyVereinigte Staaten
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