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Fattori genetici e interrelazioni per comportamenti e tratti complessi correlati al rischio di cancro

3 marzo 2008 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
Proponiamo di condurre uno studio genetico multifattoriale dei comportamenti correlati al rischio di cancro e di altre caratteristiche umane complesse. Le principali aree di interesse sono il fumo di tabacco, il consumo eccessivo di alcol, i tratti psicologici e la suscettibilità e la progressione dell'HIV/AIDS. I soggetti saranno probandi maschi e femmine adulti che mostrano uno o più dei fenotipi di interesse insieme ai loro fratelli, sorelle e genitori. Le informazioni sul consumo di tabacco e alcol, sui tratti psicologici e della personalità, sul comportamento sessuale, sullo stato e sulla progressione dell'HIV e su altre caratteristiche con possibili componenti genetiche saranno ottenute attraverso interviste strutturate e questionari. Il DNA sarà preparato da campioni di sangue e tipizzato per una serie di geni candidati scelti per funzione e per marcatori polimorfici casuali. Correlando le informazioni genotipiche e fenotipiche, speriamo di identificare i singoli loci che contribuiscono in modo interattivo a molti aspetti diversi della salute e della malattia umana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Proponiamo di condurre uno studio genetico multifattoriale dei comportamenti correlati al rischio di cancro e di altre caratteristiche umane complesse. Le principali aree di interesse sono il fumo di tabacco, il consumo eccessivo di alcol, i tratti psicologici e la suscettibilità e la progressione dell'HIV/AIDS. I soggetti saranno probandi maschi e femmine adulti che mostrano uno o più dei fenotipi di interesse insieme ai loro fratelli, sorelle e genitori. Le informazioni sul consumo di tabacco e alcol, sui tratti psicologici e della personalità, sul comportamento sessuale, sullo stato e sulla progressione dell'HIV e su altre caratteristiche con possibili componenti genetiche saranno ottenute attraverso interviste strutturate e questionari. Il DNA sarà preparato da campioni di sangue e tipizzato per una serie di geni candidati scelti per funzione e per marcatori polimorfici casuali. Correlando le informazioni genotipiche e fenotipiche, speriamo di identificare i singoli loci che contribuiscono in modo interattivo a molti aspetti diversi della salute e della malattia umana.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

4500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

Il requisito fondamentale per l'ingresso nello studio sarà la presenza di ogni singolo fumatore disposto a completare il processo di valutazione e donare un campione di sangue.

Ulteriori fratelli saranno incoraggiati ma non tenuti a partecipare.

I probandi saranno reclutati attraverso programmi per smettere di fumare presso il National Naval Medical Center.

I partecipanti ai programmi offerti dal Dipartimento per la promozione della salute e dal Centro sanitario familiare militare saranno invitati a partecipare a questo studio.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Tutti i soggetti saranno adulti (maggiori di 18 anni).

Non ci saranno esclusioni basate su sesso, etnia o razza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1996

Completamento dello studio

1 luglio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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