Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska faktorer och inbördes samband för cancerriskrelaterade beteenden och komplexa egenskaper

3 mars 2008 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)
Vi föreslår att genomföra en multifaktoriell genetisk studie av cancerriskrelaterade beteenden och andra komplexa mänskliga egenskaper. De huvudsakliga intresseområdena är tobaksrökning, överdriven alkoholkonsumtion, psykologiska egenskaper och hiv/aids mottaglighet och progression. Försökspersonerna kommer att vara vuxna manliga och kvinnliga proband som visar en eller flera av fenotyperna av intresse tillsammans med sina bröder, systrar och föräldrar. Information om tobaks- och alkoholanvändning, psykologiska och personlighetsdrag, sexuellt beteende, HIV-status och progression samt andra egenskaper med möjliga genetiska komponenter kommer att erhållas genom strukturerade intervjuer och frågeformulär. DNA kommer att beredas från blodprover och typas för en serie kandidatgener valda för funktion och för slumpmässiga polymorfa markörer. Genom att korrelera den genotypiska och fenotypiska informationen hoppas vi kunna identifiera individuella loci som interaktivt bidrar till många olika aspekter av människors hälsa och sjukdomar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vi föreslår att genomföra en multifaktoriell genetisk studie av cancerriskrelaterade beteenden och andra komplexa mänskliga egenskaper. De huvudsakliga intresseområdena är tobaksrökning, överdriven alkoholkonsumtion, psykologiska egenskaper och hiv/aids mottaglighet och progression. Försökspersonerna kommer att vara vuxna manliga och kvinnliga proband som visar en eller flera av fenotyperna av intresse tillsammans med sina bröder, systrar och föräldrar. Information om tobaks- och alkoholanvändning, psykologiska och personlighetsdrag, sexuellt beteende, HIV-status och progression samt andra egenskaper med möjliga genetiska komponenter kommer att erhållas genom strukturerade intervjuer och frågeformulär. DNA kommer att beredas från blodprover och typas för en serie kandidatgener valda för funktion och för slumpmässiga polymorfa markörer. Genom att korrelera den genotypiska och fenotypiska informationen hoppas vi kunna identifiera individuella loci som interaktivt bidrar till många olika aspekter av människors hälsa och sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

4500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Det grundläggande kravet för att delta i studien kommer att vara närvaron av varje enskild rökare som är villig att slutföra utvärderingsprocessen och donera ett blodprov.

Ytterligare syskon kommer att uppmuntras men behöver inte delta.

Probands kommer att rekryteras genom program för rökavvänjning vid National Naval Medical Center.

Deltagare vid program som erbjuds av hälsofrämjande avdelningen och Military Family Health Center kommer att bjudas in att delta i denna studie.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Alla ämnen kommer att vara vuxna (över 18 år).

Det kommer inte att finnas några uteslutningar baserat på kön, etnisk grupp eller ras.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1996

Avslutad studie

1 juli 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 juli 2004

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förvärvat immunbristsyndrom

3
Prenumerera