Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Flavopiridol in Treating Patients With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia or Lymphocytic Lymphoma

2. Juni 2017 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

A Dose-Escalation Study of Flavopiridol (NSC 649890) Administered as a 30 Minute Loading Dose Followed by a 4-Hour Infusion in Patients With Previously Treated B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

This phase I/II trial studies the side effects and best dose of flavopiridol in treating patients with previously treated chronic lymphocytic leukemia or lymphocytic lymphoma. Drugs used in chemotherapy such as flavopiridol work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the toxicity profile, dose-limiting toxicity, and maximum tolerated dose of flavopiridol administered as a 30 minute loading dose followed by a 4-hour infusion once weekly for 4 consecutive weeks every 6 weeks.

II. To determine the safety and feasibility of performing dose escalation to 80 mg/m2 (30 mg/m2 30-minute IV bolus followed by 50 mg/m2 4-hour IV infusion) beginning dose 2 in patients who do not experience severe tumor lysis requiring hemodialysis during dose 1.

III. To determine the pharmacokinetics and cellular pharmacodynamics of flavopiridol administered in this schedule.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the complete response (CR) and overall response rate (CR + PR) of flavopiridol in patients with previously-treated CLL administered as a 30 minute loading dose followed by a 4 hour infusion once weekly for 4 consecutive weeks every 6 weeks.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive a loading dose of flavopiridol IV over 30 minutes followed by a 4-hour infusion on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for up to 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of flavopiridol until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. After the MTD is determined, 12 additional patients are accrued and treated as above at the recommended phase II dose.

After completion of study treatment, patients are followed at 2 months and then every 3 months for 2 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma, including Waldenstrom's macroglobulinemia, as indicated by the following:

    • Massive or progressive splenomegaly and/or lymphadenopathy
    • Anemia (hemoglobin less than 11 g/dL) or thrombocytopenia (platelet count less than 100,000/mm^3)
    • Weight loss of more than 10% within the past 6 months
    • Grade 2 or 3 fatigue
    • Fevers greater than 100.5º C or night sweats for more than 2 weeks with no evidence of infection
    • Progressive lymphocytosis with an increase of more than 50% over a 2-month period or anticipated doubling time of less than 6 months
  • Received at least 1 prior therapy for CLL
  • Performance status - ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2
  • See Disease Characteristics
  • WBC (white blood count) less than 200,000/mm^3
  • Bilirubin no greater than 1.5 times normal (unless due to Gilbert's disease or any of the conditions stated below)*
  • AST (aspartate aminotransferase) no greater than 2 times normal*
  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other malignancy that would limit survival to less than 2 years
  • No history of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease or ulcerative colitis) unless inactive for more than 2 years
  • No psychiatric condition that would preclude compliance with treatment or giving informed consent
  • No other concurrent chemotherapy
  • No concurrent chronic corticosteroids
  • No concurrent hormonal therapy except steroids for new adrenal failure or hormonal agents for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes)
  • No concurrent dexamethasone or other corticosteroid-based antiemetics
  • No concurrent radiotherapy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I
Patients receive a loading dose of flavopiridol IV over 30 minutes followed by a 4-hour infusion on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for up to 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Arzneimittel: Alvocidib
Gegeben IV
Andere Namen:
  • FLAVO
  • Flavopiridol
  • HMR1275
  • L-868275

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Patients With Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Zeitfenster: up to 7 weeks
DLTs were defined as non-hematologic toxicity of grade 3 or greater severity (excluding transient liver function abnormalities, transient electrolyte abnormalities that are not life threatening, fatigue, or diarrhea that resolve within 4 days), or in some case grade 2 toxicity (i.e. irreversible renal, chronic pulmonary, neurologic, or cardiac toxicity). Hematologic toxicity were evaluated by the modified NCI criteria and followed closely. Dose limiting only if grade 4 thrombocytopenia or neutropenia persists for 7 days or greater. Inability to continue with cycle 2 by 7 weeks for reasons other than progression of disease will also be considered a DLT.The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria will be used to characterize toxicity.
up to 7 weeks
Recommended Dose Level of Flavopiridol
Zeitfenster: Up to 6 weeks
Recommended dose determined by number of DLTs [non-hematologic toxicity grade 3 or greater (excluding not life-threatening transient liver function or transient electrolyte abnormalities, fatigue, or diarrhea resolving within 4 days), some grade 2 toxicity (i.e. irreversible renal, chronic pulmonary, neurologic, or cardiac toxicity), hematologic toxicity of grade 4 thrombocytopenia/neutropenia persisting for 7 days or greater, or inability to continue cycle 2 by 7 weeks for reasons other than disease progression] and consideration of number of patients with severe tumor lysis requiring hemodialysis with dose 1.
Up to 6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall Response Rate (CR + PR) of Flavopiridol in Patients Evaluated Utilizing the Revised National Cancer Institute-sponsored Working Group Guidelines
Zeitfenster: Up to 2 years
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR
Up to 2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2012-01435 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016058 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U01CA076576 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CDR0000287197
  • NCI-5746
  • OSU-0055
  • OSU 0055 (Andere Kennung: Ohio State University Medical Center)
  • 5746 (Andere Kennung: CTEP)
  • R21CA112947 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Waldenström Makroglobulinämie

Klinische Studien zur Alvocidib

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Uruguay

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren