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Flavopiridol in Treating Patients With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia or Lymphocytic Lymphoma

2 de junho de 2017 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

A Dose-Escalation Study of Flavopiridol (NSC 649890) Administered as a 30 Minute Loading Dose Followed by a 4-Hour Infusion in Patients With Previously Treated B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

This phase I/II trial studies the side effects and best dose of flavopiridol in treating patients with previously treated chronic lymphocytic leukemia or lymphocytic lymphoma. Drugs used in chemotherapy such as flavopiridol work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the toxicity profile, dose-limiting toxicity, and maximum tolerated dose of flavopiridol administered as a 30 minute loading dose followed by a 4-hour infusion once weekly for 4 consecutive weeks every 6 weeks.

II. To determine the safety and feasibility of performing dose escalation to 80 mg/m2 (30 mg/m2 30-minute IV bolus followed by 50 mg/m2 4-hour IV infusion) beginning dose 2 in patients who do not experience severe tumor lysis requiring hemodialysis during dose 1.

III. To determine the pharmacokinetics and cellular pharmacodynamics of flavopiridol administered in this schedule.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the complete response (CR) and overall response rate (CR + PR) of flavopiridol in patients with previously-treated CLL administered as a 30 minute loading dose followed by a 4 hour infusion once weekly for 4 consecutive weeks every 6 weeks.

OUTLINE: This is a dose-escalation study.

Patients receive a loading dose of flavopiridol IV over 30 minutes followed by a 4-hour infusion on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for up to 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of flavopiridol until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. After the MTD is determined, 12 additional patients are accrued and treated as above at the recommended phase II dose.

After completion of study treatment, patients are followed at 2 months and then every 3 months for 2 years.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma, including Waldenstrom's macroglobulinemia, as indicated by the following:

    • Massive or progressive splenomegaly and/or lymphadenopathy
    • Anemia (hemoglobin less than 11 g/dL) or thrombocytopenia (platelet count less than 100,000/mm^3)
    • Weight loss of more than 10% within the past 6 months
    • Grade 2 or 3 fatigue
    • Fevers greater than 100.5º C or night sweats for more than 2 weeks with no evidence of infection
    • Progressive lymphocytosis with an increase of more than 50% over a 2-month period or anticipated doubling time of less than 6 months
  • Received at least 1 prior therapy for CLL
  • Performance status - ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2
  • See Disease Characteristics
  • WBC (white blood count) less than 200,000/mm^3
  • Bilirubin no greater than 1.5 times normal (unless due to Gilbert's disease or any of the conditions stated below)*
  • AST (aspartate aminotransferase) no greater than 2 times normal*
  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other malignancy that would limit survival to less than 2 years
  • No history of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease or ulcerative colitis) unless inactive for more than 2 years
  • No psychiatric condition that would preclude compliance with treatment or giving informed consent
  • No other concurrent chemotherapy
  • No concurrent chronic corticosteroids
  • No concurrent hormonal therapy except steroids for new adrenal failure or hormonal agents for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes)
  • No concurrent dexamethasone or other corticosteroid-based antiemetics
  • No concurrent radiotherapy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm I
Patients receive a loading dose of flavopiridol IV over 30 minutes followed by a 4-hour infusion on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for up to 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.
Medicamento: alvocidibe
Dado IV
Outros nomes:
  • FLAVO
  • flavopiridol
  • HMR 1275
  • L-868275

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Patients With Dose Limiting Toxicities (DLTs)
Prazo: up to 7 weeks
DLTs were defined as non-hematologic toxicity of grade 3 or greater severity (excluding transient liver function abnormalities, transient electrolyte abnormalities that are not life threatening, fatigue, or diarrhea that resolve within 4 days), or in some case grade 2 toxicity (i.e. irreversible renal, chronic pulmonary, neurologic, or cardiac toxicity). Hematologic toxicity were evaluated by the modified NCI criteria and followed closely. Dose limiting only if grade 4 thrombocytopenia or neutropenia persists for 7 days or greater. Inability to continue with cycle 2 by 7 weeks for reasons other than progression of disease will also be considered a DLT.The National Cancer Institute Common Toxicity Criteria will be used to characterize toxicity.
up to 7 weeks
Recommended Dose Level of Flavopiridol
Prazo: Up to 6 weeks
Recommended dose determined by number of DLTs [non-hematologic toxicity grade 3 or greater (excluding not life-threatening transient liver function or transient electrolyte abnormalities, fatigue, or diarrhea resolving within 4 days), some grade 2 toxicity (i.e. irreversible renal, chronic pulmonary, neurologic, or cardiac toxicity), hematologic toxicity of grade 4 thrombocytopenia/neutropenia persisting for 7 days or greater, or inability to continue cycle 2 by 7 weeks for reasons other than disease progression] and consideration of number of patients with severe tumor lysis requiring hemodialysis with dose 1.
Up to 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Response Rate (CR + PR) of Flavopiridol in Patients Evaluated Utilizing the Revised National Cancer Institute-sponsored Working Group Guidelines
Prazo: Up to 2 years
Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by MRI: Complete Response (CR), Disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), >=30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions; Overall Response (OR) = CR + PR
Up to 2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Cancer Institute (NCI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCI-2012-01435 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016058 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • U01CA076576 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • CDR0000287197
  • NCI-5746
  • OSU-0055
  • OSU 0055 (Outro identificador: Ohio State University Medical Center)
  • 5746 (Outro identificador: CTEP)
  • R21CA112947 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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