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Arsenic Trioxide and Etanercept in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes

28. November 2011 aktualisiert von: Fred Hutchinson Cancer Center

Therapy of Advanced Stage Myelodysplastic Syndrome (MDS) With Arsenic Trioxide Given in Combination With Etanercept: A Phase I/II Study

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as arsenic trioxide, work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Biological therapies such as etanercept may interfere with the growth of the cancer cells. Combining chemotherapy with biological therapy may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving arsenic trioxide together with etanercept and to see how well it works in treating patients with myelodysplastic syndromes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • Determine the frequency of hematologic response in patients with intermediate-2 or high-risk myelodysplastic syndromes (MDS) treated with arsenic trioxide and etanercept.
  • Determine the efficacy of this regimen in patients with intermediate-1 or low-risk MDS that was refractory to anti-thymocyte globulin and etanercept on protocol FHCRC-1872.
  • Correlate results of ex vivo and in vitro studies of phenotypic, cytogenetic, and functional disease characteristics with in vivo treatment response in patients treated with this regimen.
  • Determine parameters that are associated with a high probability of disease response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a pilot study.

Patients receive arsenic trioxide IV over 1-4 hours on days 1-5 of week 1 and then twice weekly on weeks 2-12 during course 1 (twice weekly on weeks 1-12 during course 2). Patients also receive etanercept subcutaneously twice weekly during weeks 1, 2, 5, 6, 9, and 10. Treatment repeats every 12 weeks for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed for 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-32 patients will be accrued for this study within 8-18 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of myelodysplastic syndromes (MDS) meeting 1 of the following criteria:

    • Intermediate-2 or high-risk disease
    • Intermediate-1 or low-risk disease that was refractory to anti-thymocyte globulin and etanercept on protocol FHCRC-1872

  • Not eligible for stem cell transplantation for any of the following reasons:

    • Suitable bone marrow donor is not available
    • Ineligible for a transplantation protocol
    • Not willing to undergo transplantation

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count > 500/mm^3

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Cardiovascular

  • No evidence of cardiac arrhythmia
  • No evidence of congestive heart failure
  • QTc interval ≤ 460 msec

Pulmonary

  • No pneumonia

Other

  • Potassium > 4.0 mEq/L (supplemental electrolytes allowed)
  • Magnesium > 1.8 mg/dL (supplemental electrolytes allowed)
  • No history of anaphylactic reaction to arsenic trioxide
  • No active severe infection (e.g., septicemia) within the past 2 weeks
  • No other severe disease that would preclude study compliance
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • See Disease Characteristics
  • No prior hematopoietic stem cell transplantation
  • More than 4 weeks since prior hematopoietic growth factors for MDS
  • More than 4 weeks since prior immunomodulatory therapy for MDS
  • No concurrent hematopoietic growth factors for MDS
  • No other concurrent immunomodulatory therapy for MDS

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Other

  • More than 4 weeks since prior cytotoxic therapy for MDS
  • More than 4 weeks since prior experimental therapy for MDS
  • No other concurrent cytotoxic therapy for MDS
  • No other concurrent experimental therapy for MDS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Hematologic response in patients with intermediate-2 or high-risk myelodysplastic syndromes
Efficacy of this regimen in patients with intermediate-1 or low-risk MDS that was refractory to anti-thymocyte globulin and etanercept on protocol FHCRC-1872
Correlate results of ex vivo and in vitro studies on phenotypic, cytogenetic, and functional disease characteristics with in vivo treatment responses
Parameters that are associated with a high probability of response

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Bart L. Scott, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1888.00
  • FHCRC-1888.00
  • CDR0000380742 (Registrierungskennung: PDQ)

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